先须挽取银河水，后方栽种太华山
研究人员解开蛋白质之谜
研究人员发现蛋白质使用相同的化学标签来防止它们降解。 这反过来又影响他们的活力和衰老。 了解蛋白质的功能和调节非常重要，因为它们对于我们细胞的每个过程都至关重要。
卑尔根大学生物医学系教授托马斯·阿内森 (Thomas Arnesen) 表示：“多年来我们就知道几乎所有人类蛋白质都含有特定的化学基团。然而，其功能影响尚未确定。”
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免疫系统的一种分子，控制衰老、寿命和寿命。
所有生物体都会受到衰老的影响，这会导致它们的能力和行为逐渐发生变化。 过去，研究已经确定了几种可能导致衰老的生理因素。 这些包括身体的免疫力、活性氧或自由基产生的不平衡、抗氧化剂和睡眠障碍。
这些因素与衰老之间的联系尚不清楚。 圣路易斯华盛顿大学的研究人员最近发现了一种免疫分子，它可能是调节衰老的关键因素。
大学的两个独立研究项目启发了他们在 Neuron 上发表的论文。
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https://medicalxpress.com/news/2023-11-immune-molecule-aging-lifespan.html
细胞死亡开关激活癌症死亡
加州大学戴维斯综合癌症中心的科学家在《细胞死亡与疾病》杂志上发表了一篇论文，鉴定了一种导致细胞死亡的关键蛋白质。 这种蛋白质称为表位。 表位是免疫系统识别并触发反应的蛋白质的一部分。 这个表位可以在 CD95 上清楚地看到，众所周知，CD95 会触发程序性细胞死亡。 该报告提供了对疾病治疗的进一步见解，并展示了触发细胞死亡的新机制。
CD95 受体也称为“Fas”，存在于细胞膜上。 Fas 激活一系列信号，导致细胞死亡。 研究重点是细胞自我毁灭的机制。 了解细胞死亡可以帮助科学家开发出更好的癌症和其他疾病的治疗方法。
目前癌症的治疗方法有手术、化疗或放疗。 尽管这些治疗在根除肿瘤细胞方面取得了初步成功，但仍无法做到这一点。 使用免疫疗法治疗癌症是一种相对较新的方法。 免疫疗法是一种调节免疫系统以引发有效免疫反应的治疗方法。 与用化学物质裂解肿瘤相比，这是一种不太直接的方法。 一种称为嵌合受体（CAR T 细胞）疗法的特定免疫疗法是一种通过改造 T 细胞或细胞毒性免疫细胞来杀死肿瘤细胞的治疗方法。 CAR T 细胞治疗受到肿瘤不激活 T 细胞的能力的限制。
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https://www.labroots.com/trending/immunology/26122/cell-death-switch-activates-cancer-death
生物年龄诊断
同一天出生的两个人的年龄可能会有很大差异。
生物年龄诊断可以帮助确定一个人的衰老速度，无论他们在地球上呆了多久。 这可以实现疾病的早期检测和个性化的预防策略。
这份免费的市场情报报告展示了生物年龄诊断如何从根本上改变我们看待和对待衰老的方式。
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https://longevity.technology/research/report/biological-age-diagnostics-report/
一种新疗法可将大鼠的表观遗传年龄逆转 67.4%
这相当于一个人80岁回到26岁。
外泌体是可以从血浆或其他生物液体中提取的微小颗粒。
老鼠，老的和年轻的。 由 DALL*E 3 生成的图像。
最近，它不再是一个科幻故事，而是更有可能在不久的将来我们能够逆转或停止衰老。
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https://www.futuretimeline.net/blog/2023/11/4-epigenetic-age-reversal-rats.htm
如果没有可行的替代方案，NASA 愿意在 2030 年之后保留国际空间站
NASA官员：如果商业空间站没有准备好，国际空间站到2030年就无法退役。
NASA 暗示，如果商业空间站不是可行的替代方案，它可能会将国际空间站的寿命延长到 2030 年以后。
据SpaceNews报道，肯·鲍尔斯索克斯(Ken Bowersox)在11月2日举行的超越地球研讨会上表示，NASA负责太空运营的副局长对国际空间站的未来持灵活态度，只有在新平台可用后才会退役国际空间站。
来源和详细信息：
https://interestingengineering.com/innovation/nasa-open-to-keeping-iss-beyond-2030-if-no-viable-replacements
禁止NMN？ 没问题，低剂量烟酸（60 毫克/天）会增加 NAD
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在人类神经元中进行大规模 CRISPR 筛选
由于缺乏可重复和可扩展的细胞模型，很难确定神经退行性疾病的治疗靶点。 CRISPR 基因组水平筛选在这些研究中可能很有用，但要对所需的重复进行筛选，您需要数十亿个细胞。 所需的规模可以通过使用人类 iPSC 衍生细胞系来实现，但定向分化过程复杂且资源密集，并不总是可行。 核糖核酸酶的转染和转导在人类 iPSC 细胞中效率不高，尤其是神经元等脆弱细胞类型。 科学家经常使用无法准确反映人类生物学或疾病状况的永生化细胞系来进行大规模 CRISPR 筛选。
两位专家将提出进行大规模 CRISPR 筛选的解决方案，以确定神经退行性疾病的治疗靶点。 专家们将讨论 ioCRISPR Ready Cells ™：使用 opti-ox 进行精确重编程并表达 Cas9 的人类 iPSC 衍生细胞，可用于快速生成基因敲除或 CRISPR 筛选。 您将了解两项同行评审的研究，这些研究使用 opti-ox 驱动的谷氨酸能神经元细胞和稳定的 Cas9 进行大规模 CRISPR 敲除筛选。 第一项研究展示了使用人类药物库对功能丧失进行遗传筛查。 第二项研究着眼于 RNA 结合基序 3 蛋白的可能调节因子，该蛋白的表达增加在体外和体内都具有高度的神经保护作用。
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