羔羊组 – 最高信仰研究小组，长寿永生

大卫·辛克莱谈衰老——如何重置你的年龄
这不仅仅是关于 NAD。 35 分钟前的问答环节。 这里面有很多表观遗传学。

David A. Sinclair 博士 David A. Sinclair，博士，A.O. 是哈佛医学院遗传学教授和 Paul F. Glenn 衰老生物学中心的联合主任。 他的工作以帮助理解我们衰老的原因以及如何延缓衰老而闻名。 他获得了博士学位。 1995 年在悉尼新南威尔士大学获得分子遗传学学士学位。他是麻省理工学院的博士后研究员。 他与 Leonard Guarente 博士共同发现了酵母老化的原因以及 Sir2 在基因组不稳定引起的表观遗传变化中的作用。 他于 1999 年被哈佛医学院录取，教授衰老生物学和转化医学。 他的研究主要集中在 sirtuins——蛋白质修饰酶，它对 NAD+ 和热量限制 (CR) 的变化做出反应。 他还对染色质和能量代谢以及线粒体、学习、记忆、神经退化和癌症感兴趣。 Sinclair 实验室是第一个证明 sirtuins 在 CR 和寿命调节中发挥作用的实验室。 该实验室首先确定了激活 SIRT1 的小分子，例如白藜芦醇，然后使用遗传、酶、生物物理学和药理学方法研究了它们的代谢作用。 最近的研究表明，天然和合成刺激物都需要 SIRT1 才能发挥其在肌肉中的体内作用。 他们还确定了一个结构激活域。 他们表明，线粒体基因和核基因之间的错误沟通是与年龄相关的生理功能下降的主要原因，而重新定位染色质因子作为对 DNA 断裂的反应可能是衰老的一个因素。

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https://www.youtube.com/watch?v=ziSdoU3XVTo&feature=share

Age Friendly Ireland – Catherine McGuigan – 国家项目负责人 – ideaXme – Ira Pastor

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大型哺乳动物BPF获奖公告

在大型动物的整个大脑中保留突触的技术取得了成功

研究人员有史以来第一次表明，他们可以在大型哺乳动物中保存大脑的连接组（被认为可以存储一个人的所有知识的 150 万亿个连接）长达几个世纪。 该实验室演示为醛稳定化冷冻保存成为“最后手段”的医疗选择铺平了道路，该选择将防止破坏患者独特的连接体，并至少为未来通过思想上传复活提供一些希望。 在评估页面上，您可以看到展示这种保存方法质量的图像和视频。

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https://www.brainpreservation.org/large-mammal-announcement/

2018 年 Baselife 大会正在召开老龄化与药物发现会议，我们有一个快速更新。

现在，一场关于抗衰老生物技术的大型小组讨论正在举行。 我只提一下Judith Campisi博士今天下午在Buck Institute for Research on Aging所做的关于衰老细胞、衰老和药物治疗的重要讲座。

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https://www.facebook.com/225552508010337/photos/pcb.1123203887832780/322606958304891

通过永生骨髓干细胞操纵免疫系统

大约 2008 年 face_with_colon_three

成人骨髓中含有少量造血 (HSC) 干细胞，它们可以在哺乳动物的一生中维持自身和所有其他血系 (1,2)。 在组织培养物中维持 HSC 的能力将能够在造血系统中引入功能突变的获得和丧失。 我们未能扩展 HSC 阻碍了这种方法的使用。 即使在细胞因子最佳环境中，BM 悬浮培养的 HSC 也会迅速丢失，尽管祖细胞、分化程度更高的细胞生长迅速，甚至尽管增殖至少 3 周 (3,4)。 干细胞耗竭或衰老现象可能是使 HSC 培养无法超过一定时期的限制。

Iscove 和 Nawa (9) 通过一系列移植研究仔细评估了每一代移植 HSC 的输入和输出内容，结果表明小鼠 HSC 在体内至少扩增了 8000 倍。 最近体外技术的改进和新生长因子的使用使小鼠 HSC 在体外扩增了 30 倍。 由于不清楚文化的外部条件可以在多大程度上得到改善，替代方案已经做出了改变 HSC 内在属性的相互排斥的努力。 Humphries 和 Savageau 以及他们的同事进行了开创性实验，表明转录因子 HOXB4 在 BM 细胞中的异位表达支持 HSC 在体内和体外的存活和生长。 他们发现，通过密切监测 HOXB4 转导的 BM 细胞培养物中的 HSC 水平，HSC 在 2 周液体培养物中最多可生长 41 倍。 HOXB4 是称为 HOX 的转录因子大家族的成员。 它们对于基本的发育过程很重要，并且还在维持不同的干细胞区室中发挥作用。

我们在 Humphries、Savageau 和他们同事的研究结果的基础上建立了 HOXB4 转导细胞的长期小鼠 BM 培养并监测它们的干细胞含量，以确定如何扩展转基因 HSC 及其多能灵长类动物祖细胞用于实验目的 . 我们还建立了由编码核孔蛋白 98 NUP-HOXB4 融合蛋白（NUP 细胞）的构建体转导的 BM 细胞，用于比较并遵循 Humphries 等人。 阿尔。 (14) 表明，相似融合的异位表达在体内诱导了 HSC 的更强劲扩张。

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https://academic.oup.com/intimm/article/20/9/1211/667462

帕金森病患者接受世界首例干细胞治疗

一名帕金森病患者接受了移植治疗，该治疗使用重新编程的细胞来替换被这种疾病破坏的神经元。 这在世界上尚属首次。

干细胞疗法：武器库中的一种工具

干细胞研究是一个资金相对充足的科学领域，并且是处理衰老的最了解的医学分支之一。 近十年来干细胞研究进展迅速。 科学家们现在拥有一系列可以通过细胞编程创建的细胞类型。

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https://www.leafscience.org/parkinsons-disease-patient-in-world-first-stem-cell-therapy/

振兴生物银行投资 1000 万美元用于人类和狗的基因治疗

Rejuvenate Bio 提供一种基因疗法。 它增加 sTGFbetaR2 的表达以降低 TGF-beta1 细胞因子水平并增加 FGF21 激素水平。 这两个基因都与长寿有关。

奥利弗解释说，两个基因的组合可以同时影响多种与年龄相关的疾病。

2019 年 11 月，Rejuvenate Bio 发布的数据显示，靶向小鼠中的两个基因可逆转 2 型糖尿病和体重增加。 该公司将这些基因的额外拷贝单独或与另一种基因 alpha-Klotho 组合，以观察它是否可以改善它们的健康和寿命。 该公司发现，同时给小鼠提供所有三种基因并没有改善它们的健康和预期寿命。

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https://www.fiercebiotech.com/biotech/rejuvenate-bio-banks-10m-to-advance-gene-therapy-for-aging-humans-and-dogs

丹尼尔·穆尼奥斯·埃斯平采访

去年 11 月在比利时布鲁塞尔举行的第四届健康老龄化欧洲研讨会期间，我们有机会见到了剑桥大学肿瘤学系的 Daniel Munoz Espin 博士。

Munoz-Espin 博士在西班牙马德里自治大学获得博士学位。 他在 Severo Ochoa 分子生物学中心的病毒 DNA 复制小组工作，并在西班牙最著名的科学家之一玛格丽塔·萨利斯 (Margarita Salis) 博士的监督下工作。 他的博士后工作获得了一项专利，并发表了几篇关于 DNA 复制的出版物。 随后，他加入了西班牙国家癌症研究中心 Centro Nacional de Investigaciones Oncologicas (CNIO)。 Munoz-Espin 博士在此期间进行的研究表明，细胞衰老不仅在衰老和癌症中发挥作用，而且在正常的胚胎发育中也发挥作用，它有助于塑造我们的身体——这一过程被称为 “发育程序性衰老”，其概念得到了科学界的广泛认可。

Munoz-Espin 博士目前是剑桥大学肿瘤学系癌症早期检测项目的首席研究员。 他与他的团队开发了一种靶向衰老细胞的新方法，该方法发表在 EMBO Molecular Medicine 上。 Munoz-Espin 博士在 EHA2018 上谈到了这个话题，这是他在采访中讨论的众多话题之一。

来源和详细信息：
https://www.leafscience.org/an-interview-with-daniel-munoz-espin/