释放细胞死亡开关在癌症治疗中的潜力:一项突破性研究

细胞死亡开关激活癌症死亡

加州大学戴维斯综合癌症中心的科学家在《细胞死亡与疾病》杂志上发表了一篇论文,鉴定了一种导致细胞死亡的关键蛋白质。 这种蛋白质称为表位。 表位是免疫系统识别并触发反应的蛋白质的一部分。 这个表位可以在 CD95 上清楚地看到,众所周知,CD95 会触发程序性细胞死亡。 该报告提供了对疾病治疗的进一步见解,并展示了触发细胞死亡的新机制。

CD95 受体也称为“Fas”,存在于细胞膜上。 Fas 激活一系列信号,导致细胞死亡。 研究重点是细胞自我毁灭的机制。 了解细胞死亡可以帮助科学家开发出更好的癌症和其他疾病的治疗方法。

目前癌症的治疗方法有手术、化疗或放疗。 尽管这些治疗在根除肿瘤细胞方面取得了初步成功,但仍无法做到这一点。 使用免疫疗法治疗癌症是一种相对较新的方法。 免疫疗法是一种调节免疫系统以引发有效免疫反应的治疗方法。 与用化学物质裂解肿瘤相比,这是一种不太直接的方法。 一种称为嵌合受体(CAR T 细胞)疗法的特定免疫疗法是一种通过改造 T 细胞或细胞毒性免疫细胞来杀死肿瘤细胞的治疗方法。 CAR T 细胞治疗受到肿瘤不激活 T 细胞的能力的限制。

来源和详细信息:
https://www.labroots.com/trending/immunology/26122/cell-death-switch-activates-cancer-death

解锁未来:探索生物年龄诊断的革命性影响

生物年龄诊断

同一天出生的两个人的年龄可能会有很大差异。

生物年龄诊断可以帮助确定一个人的衰老速度,无论他们在地球上呆了多久。 这可以实现疾病的早期检测和个性化的预防策略。

这份免费的市场情报报告展示了生物年龄诊断如何从根本上改变我们看待和对待衰老的方式。

来源和详细信息:
https://longevity.technology/research/report/biological-age-diagnostics-report/

外泌体治疗使大鼠的表观遗传年龄改变了 67.54%

一种新疗法可将大鼠的表观遗传年龄逆转 67.4%

这相当于一个人80岁回到26岁。

外泌体是可以从血浆或其他生物液体中提取的微小颗粒。

老鼠,老的和年轻的。 由 DALL*E 3 生成的图像。

最近,它不再是一个科幻故事,而是更有可能在不久的将来我们能够逆转或停止衰老。

来源和详细信息:
https://www.futuretimeline.net/blog/2023/11/4-epigenetic-age-reversal-rats.htm

由于缺乏可行的替代方案,NASA 探索将国际空间站延长至 2030 年之后

如果没有可行的替代方案,NASA 愿意在 2030 年之后保留国际空间站

NASA官员:如果商业空间站没有准备好,国际空间站到2030年就无法退役。

NASA 暗示,如果商业空间站不是可行的替代方案,它可能会将国际空间站的寿命延长到 2030 年以后。

据SpaceNews报道,肯·鲍尔斯索克斯(Ken Bowersox)在11月2日举行的超越地球研讨会上表示,NASA负责太空运营的副局长对国际空间站的未来持灵活态度,只有在新平台可用后才会退役国际空间站。

来源和详细信息:
https://interestingengineering.com/innovation/nasa-open-to-keeping-iss-beyond-2030-if-no-viable-replacements

低剂量烟酸:提高 NAD 水平的 NMN 替代品

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通过大规模 CRISPR 筛选人类神经元彻底改变神经退行性疾病研究

在人类神经元中进行大规模 CRISPR 筛选

由于缺乏可重复和可扩展的细胞模型,很难确定神经退行性疾病的治疗靶点。 CRISPR 基因组水平筛选在这些研究中可能很有用,但要对所需的重复进行筛选,您需要数十亿个细胞。 所需的规模可以通过使用人类 iPSC 衍生细胞系来实现,但定向分化过程复杂且资源密集,并不总是可行。 核糖核酸酶的转染和转导在人类 iPSC 细胞中效率不高,尤其是神经元等脆弱细胞类型。 科学家经常使用无法准确反映人类生物学或疾病状况的永生化细胞系来进行大规模 CRISPR 筛选。

两位专家将提出进行大规模 CRISPR 筛选的解决方案,以确定神经退行性疾病的治疗靶点。 专家们将讨论 ioCRISPR Ready Cells ™:使用 opti-ox 进行精确重编程并表达 Cas9 的人类 iPSC 衍生细胞,可用于快速生成基因敲除或 CRISPR 筛选。 您将了解两项同行评审的研究,这些研究使用 opti-ox 驱动的谷氨酸能神经元细胞和稳定的 Cas9 进行大规模 CRISPR 敲除筛选。 第一项研究展示了使用人类药物库对功能丧失进行遗传筛查。 第二项研究着眼于 RNA 结合基序 3 蛋白的可能调节因子,该蛋白的表达增加在体外和体内都具有高度的神经保护作用。

来源和详细信息:

Running Large-Scale CRISPR Screens in Human Neurons

意识的未来:探索心灵上传和追求永生

我们什么时候才能将我们的想法上传到云端?
自古以来,人们就一直渴望长生不老。 自古以来,探险家们都在寻找不老泉。 科学家们正在努力开发能够延长人类寿命、逆转或阻止衰老、甚至无限期保存绝症患者直至找到治疗方法的技术。 如果我们可以通过将“意识”上传到功能强大的计算机上来保存“意识”,而不是保存“身体”,会怎么样? 这就是所谓的“心灵上传”。 一家初创公司创建了一个程序来完成此任务。 该手术是 100% 致命的,它是经过科学证明的,有一个等待名单可以参加,并且有人想加入名单。 找出为什么。
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揭示大脑突触形成的机制

已确定形成大脑连接的机制

突触是如何形成的,这些连接点允许信息从一个神经元传输到另一个神经元? 莱布尼茨分子药理学研究所 (FMP) 的研究人员与一个国际团队合作,现已发现了一个关键机制,并阐明了产生突触的轴突运输囊泡的身份。 这些发现对于未来促进神经细胞再生和对抗衰老过程具有重要意义。 这些结果发表在《科学》杂志上。

突触存在于大脑和肌肉中。 这些接触点构成了传动激励的基础。 神经元之间的通讯。 任何通信过程都有发送者和接收者。 神经细胞过程(称为轴突)产生并传输电信号,从而起到信号发送器的作用。 突触是轴突末端(突触后)和位于轴突末端之后的神经元之间的接触点。 电脉冲在这些突触处转化为化学信使,然后被相邻的突触后神经元感知和接收。 称为突触血管的特殊膜囊释放信使。

来源和详细信息:
https://www.technologynetworks.com/neuroscience/news/mechanism-that-forms-connections-in-the-brain-identified-379860