羔羊组 – 最高信仰研究小组，长寿永生

细胞胶可能最终帮助我们构建组织和器官
再生医学：实现的长期目标。

加利福尼亚大学旧金山分校 (UCSF) 的研究人员设计了充当“细胞粘合剂”的分子，并允许它们控制细胞如何结合在一起。 根据一份新闻声明，这是朝着再生医学创造新器官和组织的长期目标迈出的重要一步。

人体天然含有粘附分子，可使数十或数百万亿个细胞保持有序排列。 它们有助于建立神经网络、形成结构并将免疫细胞引导至身体的特定部位。 粘附使细胞更容易交流和维持身体作为一个自我调节单位。

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https://interestingengineering.com/health/cellular-glue-may-help-us-finally-build-tissues-and-organs

吉姆梅隆的人工智能和乐观主义：他希望我们都活得更久

我们衰老或衰老的速度并非不可避免。 有些哺乳动物可以存活数千年。 珊瑚、水母、真涡虫和九头蛇都是海洋动物，没有任何衰老迹象。 一些人体细胞也具有不朽的特性。 女人在分娩时会生下一个“新”婴儿。 她的“种系”（生殖相关）细胞产生了一个没有年龄迹象的孩子。

许多人认为，由于这些和其他因素，以及人工智能的不合理的高效性，未来的寿命会显着提高。 如果没有制药业的参与以及政策制定者和监管机构将老龄化视为一种疾病，这些进步是不可能实现的。 各大制药公司仍不愿考虑具体的抗衰老药物开发。 有令人鼓舞的迹象表明，这种不情愿正在受到挑战，尤其是在诺华和阿斯利康。

梅隆估计至少有 255 家公司，其中 35 家是上市公司，专门针对老龄化进程。 梅隆认为，只有一小部分人真正致力于抗衰老，而不是痴呆症、癌症或心脏病等疾病。 他将该行业的现状与 20 年前的互联网进行了比较，当时拨号上网是常态，下载图像（或信息）就像吸管一样困难。 Mellon 说，虽然长寿对我们所有人的影响如此之大，以至于我们可能期望看到进展加快，但事实并非如此。 互联网的每一步都不必经过昂贵而冗长的 FDA 试验。

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https://www.forbes.com/sites/calumchace/2022/01/27/ai-and-optimism-jim-mellon-wants-us-all-to-live-longer/

2022 年更新的 5 种最有效的抗衰老化合物
鉴于去年的成功，我更新了 5 种最有前途的抗衰老化合物的清单。

超过 200 种不同的化合物具有抗衰老作用。 有些可以作为补充剂使用。 其他人正在进行临床试验。 有些还获得了 FDA 的批准。 我认为最有前途的抗衰老特性（更注重寿命而不是健康寿命）的前五种补品是什么？ 请注意“有前途”这个词。 要调查补充剂的长期安全性、剂量和服用时间，还有很多工作要做。

这个视频更像是一个有趣的视频，我想制作一个视频来总结以前视频中的想法。 它还包括一些新信息！ 所以希望你喜欢它！ 免责声明：这不是健康建议或建议。 我不是医生。 ！

我的前五名与你的匹配吗？

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#aging #anti-aging #supplements #nmn #akg。

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衰老的本质

衰老过程在不同物种之间是相似的——从蠕虫到苍蝇，从老鼠到人类——并且涉及与早期发育阶段相关的途径。 巴克研究所的嘉宾戈登和琳达·帕特里奇讨论了衰老机制的演变。 他们还讨论了感知营养的通路的作用，以及如何从中年预防性干预中获得最大收益。

Linda Partridge 1950年出生于英国巴斯，主修生物学，毕业于牛津大学。 在约克大学完成了三年的博士后研究后，她成为了爱丁堡大学的一名演示员，然后是讲师、读者，最后是教授。 在苏格兰生活多年后，她于 1994 年被任命为伦敦大学学院的生物统计学教授。 她是科隆马克斯普朗克衰老生物学研究所和伦敦大学学院健康衰老研究所的创始主任。 Linda Partridge 的研究旨在了解自然界中衰老的速度，以及可以延长实验室模型生物健康寿命的机制。 她的研究重点是营养感应通路的作用，例如胰岛素/类胰岛素生长因子信号通路和饮食限制。

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https://www.buckinstitute.org/podcasts/linda-partridge/

睡眠呼吸障碍和加速衰老

圣安东尼奥——初步研究表明，睡眠呼吸紊乱及其对夜间睡眠的破坏加速了衰老过程。

SDB 是老年人常见的一种疾病，会引起氧化损伤和炎症。 它还与许多与年龄有关的疾病有关。 它与表观遗传老化的关系尚未得到很好的研究。

Medscape Medical News 报道说，马萨诸塞州波士顿布莱根妇女医院和哈佛医学院的 Xiaoyu Li 说：“据我们所知，这是第一个将睡眠呼吸紊乱与表观遗传加速衰老联系起来的实证研究。”

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https://www.medscape.com/viewarticle/914374?src=WNL_infoc_190827_MSCPEDIT_TEMP2&uac=301677CT&impID=2069233&faf=1

我们真的可以长生不老吗？ | 揭幕
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因为我们都被教导死亡是不可避免的并且总有一天会降临在我们身上，所以我们会思考我们每个人会留下什么遗产。 如果您可以追求自己的激情、爱好和梦想，会怎样？

如果不需要死呢？ 随着科学和医学的进步，人类的平均寿命不断延长。 这是由于更好的医疗保健和治疗疾病的药物。 一些科学家认为，在不久的将来，长生不老是可能的。

我们必须首先了解物理定律才能开始了解衰老。 热力学第二定律指出，任何由原子构成的东西都会生锈、分崩离析和分解。 我们所有人都是由原子组成的。 这些原子必须遵守第二热力学定律。

目前有一种名为 senolytics 的药物是基于小分子的，旨在消除僵尸细胞。 好在这些有缺陷的衰老细胞会持续释放有害化学物质，这些化学物质会损害健康细胞并引起炎症。 这是衰老的主要机制之一。 这只是老化过程的一部分。

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核形态可用作细胞衰老的生物标志物。

我们对 BNN 集成或深度集成进行了采样，以估计它们的不确定性（扩展数据图）。 3a, b). 正确的预测更有可能在输出的较低或较高范围内。 这表明样本状态的确定性更高。 然而，不正确的预测趋向于 0.5 的阈值。 通过从模型中间移除预测，我们可以增加其预测的可信度。 我们在几个模型上测试了各种阈值（扩展数据图）。 通过去除不明确的样本，模型的准确性得到了显着提高。 相同的方法用于其他模型，包括 IR 和 RS 模型（扩展数据图）。 这种方法（图 3g，h）将准确度提高了 10-15%，同时减少了考虑的细胞数量。

我们分析了用 10 Gy IR 诱导衰老的人体细胞，并在第 10、17、24 和 31 天成像。预测器可以识别所有四个时间点的衰老，概率在第 10 天和第 17 天之间增加但减少 到第 31 天，（扩展数据图）。 4a). 有趣的是，在检查预测因子的分布时，很明显非衰老峰的数量在第 17 天后增加。这表明只有少数细胞能够逃脱衰老的诱导并最终长满衰老峰（扩展 资料图）。 4b). 当我们随着时间的推移检查增殖标志物时，PCNA 会减少直到第 17 天，之后表达开始恢复（扩展数据图 4c）。 p21Cip1 的染色强度显示出相反的模式，最初增加，然后在第 31 天略微减少（扩展数据图）。 4D）。 我们还观察到 DAPI 强度在第 10-17 天有所下降，表明衰老。 然而，强度在第 31 天恢复正常。4e)。 我们评估了衰老和增殖的标志物是否与预测的衰老相关，以确认预测因子准确地确定衰老，即使是在 IR 后 31 天。 因此，预测衰老的细胞具有较高的 p21Cip1 和较低的 PCNA 水平以及较低的 DAPI 强度，反之亦然。 4f-h）。 对于形态学上预测的衰老，面积和方面较高，而凸性（扩展数据图）较低。 4i-k）。 最后，简单的细胞核计数证实了 IR 后的生长（扩展数据图 4l）。 总的来说，衰老预测预测器在发育过程中捕获状态并且与多个标记一致。

DNA 损伤标志物 53BP1 和 gH2AX 的持久核的出现（参考文献 31,32）。 我们使用高内涵显微镜检查了我们的基础数据集，其中包括对照、RS 和 IR 线，以了解损伤灶。 我们发现对照的平均数量低于 1，而 RS 显示 4.0 gH2AX 病灶、2.0 53BP1 和 IR 显示 3.4 gH2AX 病灶和 3.053BP1（图。数据集包括对照、RS 和 IR 线。我们检查了损伤病灶 使用高含量显微镜。我们发现对照的每个标记的平均计数小于 1。RS 有 4.0 gH2AX 和 2.0 53BP1 焦点，而 IR 有 3.4 gH2AX 和 3.0 53BP1 焦点（图 5a）。我们计算了 Pearson 相关性 预测老化和 gH2AX 病灶和 53BP1 病灶的计数，并发现在所有条件下都存在适度的高相关性（约 0.5）。4c）。 在绘制焦点计数和衰老预测时可以看到相同的关联，其中显示预测的衰老从低（低）翻转到高（高），以及焦点计数的变化。 5b). 特征缩减掩盖了内部核结构。 然而，值得注意的是，衰老预测与病灶数量相关。 我们还将预测的衰老与面积进行了比较。 相关性约为 0.50。 病灶数量与衰老之间存在显着相关性。

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https://www.nature.com/articles/s43587-022-00263-3

一项新技术“重新训练”细胞以修复中风后小鼠受损的脑组织

再生医学的主要目标是再生中枢神经系统受损的组织。

大多数中风患者没有接受避免脑损伤所需的治疗。 来自俄亥俄州立大学韦克斯纳医学中心、工程学院和医学院的科学家开发了“再训练”细胞以修复受损脑组织的技术。 这一突破甚至可以帮助患者在缺血性脑卒中后几天内恢复言语、认知和运动功能。

工程和医学研究人员使用俄亥俄州立大学开发的组织纳米转染工艺 (TNT) 将遗传物质引入细胞内。 他们可以将皮肤细胞重新编程为其他东西，在这种情况下是血管细胞，以帮助修复受损的脑组织。

今天，Science Advances 发表了一项研究的结果。

来源和详细信息：
https://medicalxpress.com/news/2021-03-technology-retrains-cells-brain-tissue.html