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日本通过首次人体心脏试验加速创新干细胞疗法

iPSC 可以被诱导成为不同类型的成熟细胞，具有很大的再生医学潜力。 其中一种可能性是修复受损的心脏。 这将在日本新批准的临床试验中首次进行测试。

自 2006 年日本山中伸弥实验室发现 iPSC 以来，研究人员在各种有前途的研究项目中探索了 iPSC 的潜力。 它们已被用于恢复兔子的视力，作为脑肿瘤的捕食者，甚至用于制造人体器官前体。

IPSCs 可以通过从身体中收集细胞和组织，然后用病毒感染这些细胞来创建。 然后将它们引入精心挑选的基因，使它们回到未成熟阶段。 然后这些细胞可以发育成人体中任何类型的细胞。 这种能力是如此强大，以至于山中伸弥获得了 2012 年的诺贝尔奖。

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https://newatlas.com/japan-stem-cell-therapy-hearts/54866/

NIH SenNet 联盟将绘制整个人类生命中的衰老细胞群，以更好地了解生理健康老化

TMC 负责所有数据生成，从组织收集及其分析到数据解释和整合。 TMC 有望获取和整合成像数据和组学数据，以便在单细胞水平上标准化、基准测试和验证分配给它们的组织的 SnC 映射。 TDA 站点将开发创新的新工具和方法，以对人体组织和模型系统中的 SnC 进行深入表型分析。 一些示例包括 SnC 中 4D 核组的多组学表征和量化。 TMC 将使用这些新技术来开发范围广泛的组织。 CODCC 负责收集、存储和整理从 TDA 和 TMC 站点生成的所有数据和元数据。 CODCC 将负责创建最终的地图集和计算模型，以及用于可视化数据和向科学界传播数据的工具。

SenNet 有望与其他细胞图谱程序对接，例如人类双分子图谱计划 (HuBMAP)、人类细胞图谱 (HCA) 和肾脏精准医学项目。 HuBMAP 是一项 NIH 共同基金计划，旨在开发资源和框架，通过使用细胞谱系蛋白质标识符来绘制人体内 30 万亿个细胞的图谱。 HCA 使用单细胞转录组学和空间映射来创建细胞参考图，定义所有人类细胞的位置、功能和特征。 KPMP 倡议是国家糖尿病、消化和肾脏疾病研究所 (NIDDK)，旨在使用最先进的新兴技术来表征患有急性肾损伤或慢性肾脏疾病的参与者的肾脏活检，以实现个性化治疗方法 .

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https://www.nature.com/articles/s43587-022-00326-5

AgeX：探讨衰老与再生
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AgeX 首席执行官 Michael West 讨论了“迈向衰老和再生的统一理论”中描述的逆转细胞衰老背后的技术。

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https://vimeo.com/357713085

Ira Pator — 与哥斯达黎加驻美国大使 Fernando Llorca Castro 博士的 IdeaXme 秀

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研究人员正在使用纳米技术来防止实体瘤的复发并摧毁它们。

恶性癌症威胁着全世界人类的健康，因为人们期待更长的预期寿命。 正在探索和发展免疫疗法，以寻找实体瘤治疗的新突破。

要建立抗肿瘤免疫反应，必须激活、扩增和分化抗原特异性细胞。 这个过程在很大程度上取决于体内 T 细胞和 APC 之间的特定相互作用。 现有的肿瘤疫苗，如新抗原和载体，依赖于与 APC 的随机相互作用。 不适当的相互作用也会抑制其他免疫反应。

基于免疫检查点的免疫疗法已显示出巨大的潜力。 然而，只有一小部分患者对这种治疗有完全反应，需要进一步研究以了解所涉及的分子机制。 使用的交付方法复杂且效率低下。

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https://phys.org/news/2022-06-nanotechnology-relapse-solid-tumor-cancers.html

单剂量 CRISPR/Cas9 治疗延长了患有 Hutchinson Gilford 早衰综合征的小鼠的寿命

Hutchinson Gilford 早衰症 (HGPS) 是一种罕见的致命遗传病，其特征是类似于加速衰老的症状。 该综合征的主要遗传原因是核纤层蛋白 A 基因发生突变，导致产生早老素（一种有毒的亚型）。 我们在这里展示了腺相关病毒递送的单剂量 CRISPR Cas9 成分使用小鼠模型抑制 HGPS。

来源和详细信息：
https://www.nature.com/articles/s41591-019-0343-4

如何在 2035 年前战胜衰老

对衰老/长寿感兴趣的人可能已经知道此页面上的所有内容。

二十多年来，奥布里·德格雷 (Aubrey de Gray) 是抗衰老、逆转年龄和修复老化损伤方面最重要的代言人。 他创立了 SENS（Strategies For Engineered Negligible SENS）。 SENS直接分拆了6家抗衰老公司，目前正在研究修复老化损伤最难的问题。

生物技术研究现在集中在与衰老相关的五个领域。

SENS 资助的实验室研究证明线粒体突变和细胞外基质内的弹性丧失是可以修复的。 SENS 正在帮助开拓抗衰老联合疗法。

来源和详细信息：
https://www.nextbigfuture.com/2021/04/how-the-world-defeats-aging-by-2035-aubrey-de-grey-interview.html

1939 年改编自绿野仙踪的电影中，垂体性侏儒症与寿命缩短有关的假设并不适用于女性“芒奇金”演员
由于遗传减少或消除，垂体侏儒症显着延长了实验室小鼠的寿命。 目前尚不清楚先天性侏儒症对人类寿命有何影响。 为了分析未经治疗的先天性垂体侏儒症的影响，对 124 名在 1939 年电影《绿野仙踪》中扮演“芒奇金斯”的成年人的寿命进行了检查。 将 \”Munchkin’ 演员的生存与对照组的生存进行了比较，对照组被定义为绿野仙踪演员和当时其他获得奥斯卡奖的好莱坞电影的成员。Kaplan-Meier 生存曲率表明男性和女性的生存 “Munchkin 的演员比演员控制或好莱坞控制的演员矮。

来源和详细信息：
https://link.springer.com/article/10.1007/s11357-022-00680-7