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探索与年龄相关的 HDL 变化、各种原因导致的死亡率风险以及向最佳水平迈进

HDL 更新：与年龄相关的变化、各种原因导致的死亡率风险以及向最佳范围的进展
这是我的最新视频。

我在 2020 年 11 月根据 2020 年 7 月发布的对 340 万受试者的荟萃分析创建了一个 HDL 视频。2020 年 12 月，发表了一项更大的研究（n=1580 万受试者）。 呈现这些数据并与荟萃分析进行比较。

我的 HDL 达到理想范围的情况如何？ 我还尝试通过较高的 HDL 和较低的 Lp(a)、hsCRP 等之间的相关性来确定临床意义。

该视频包括对以下研究的引用：
一项针对 1580 万成年人的前瞻性队列研究揭示了高密度胆固醇与各种原因导致的死亡率之间的关系。
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33313654/

来自 37 项前瞻性队列研究的汇总分析表明，HDL-C 与死亡率、癌症和心血管疾病呈 J 形剂量反应模式相关。
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32283957/

在临床实践中使用脂蛋白 (a)：现在需要的生物标志物。 美国脂质协会科学声明：
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31147269/

CRP 研究：
C 反应和胱抑素 C 对老年人群 β2 微球蛋白风险分层的比较：
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31147269/

日本人群中的高灵敏度 CR 反应蛋白和全因死亡率和特定原因死亡率的风险：
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27268644/

来源和详细信息：
https://www.youtube.com/watch?v=MUuKlpyvZaU

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释放再生医学治疗脱发的潜力

再生医学可能能够治疗脱发

在体外，人类来源的未分化干细胞已被诱导形成皮肤样结构。 当这些结构移植到老鼠身上时会产生毛发——显示出再生治疗的潜力。 含有完整皮肤细胞的毛囊类器官。

来源和详细信息：
https://www.nature.com/articles/d41586-020-01568-2

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逆转衰老迹象：探索山中因子部分重编程对老年小鼠的益处

通过基因疗法对小鼠进行部分重编程可以延长它们的寿命并逆转与年龄相关的变化。
衰老过程是复杂的，可以描述为导致组织和器官功能退化的细胞过程的慢性失调。 虽然目前无法预防衰老，但可以通过将这些细胞功能恢复到最佳功能的干预措施来减少它对寿命和健康寿命的影响。 最近的研究表明，使用 Yamanaka 因子（或子集、OCT4、SOX2、KLF4 和 OSK）进行部分重编程可在体外和体内逆转与年龄相关的变化。 尚不清楚山中伸弥因子（或子集）是否可以延长野生型小鼠的寿命。 我们在此展示编码可诱导 OSK 系统的 AAV，系统地递送给 124 周大的小鼠，与野生型对照相比，它们的平均剩余寿命延长了 109%，并改善了几个健康参数。 我们还观察到虚弱评分显着改善，表明我们已经能够延长寿命并改善健康状况。 此外，我们在表达外源性 OSK 的人角质形成细胞中发现了显着的年龄逆转的表观遗传标记。 这表明可能将遗传网络重新调节为更年轻且可能更健康的状态。 这些结果可能对部分重编程的开发和测试具有重要意义，以逆转老年人与年龄相关的疾病。

所有作者都在 Rejuvenate Inc. Rejuvenate Bio 工作，这是一家为年龄相关疾病开发基因疗法的治疗公司。

来源和详细信息：
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2023.01.04.522507v1

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端粒缩短率预测物种寿命

端粒缩短率预测物种寿命

目前还不清楚是什么原因导致衰老，以及为什么有些物种只能活不到一天，而另一些物种可以活到 400 年。 端粒可能与衰老有关，但端粒与预期寿命之间没有明确的相关性。 我们测量了几种不同物种的端粒。 事实上，我们发现初始端粒大小与特定物种的预期寿命之间没有相关性。 我们发现端粒的缩短与物种的寿命有很强的相关性。

缩短到临界水平的端粒会导致人类和小鼠衰老。 这是由于涉及染色体末端持续的 DNA 损伤反应和细胞活力丧失的机制。 尚不清楚端粒大小是否是物种寿命的普遍预测指标。 为了确定端粒缩短是否是预测物种寿命的可靠参数，我们测量了许多具有不同体型和寿命的物种（包括鸟类和哺乳动物）的端粒。 这些物种包括小鼠 (Musculus)、山羊 (Capra)、海鸥 (Larus audouinii)、驯鹿 (Rangifer)、狮鹫 (Gyps)、宽吻海豚 (Tursiops)，端粒缩短率比初始端粒大小更强大 在预测物种寿命方面。

来源和详细信息：
https://www.pnas.org/content/early/2019/07/02/1902452116

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Turn.Bio 教授 Vittorio Sessato 探索了部分细胞重编程的可能性。

对 Vittorio Sebastiano 教授的采访，Turn。

最近，我们参加了在柏林举行的 Undoing Aging 大会。 我们有幸采访了来自 Turn 的 Vittorio Sebastiao 教授。 Bio是一家开发部分细胞编程技术以逆转细胞衰老的公司。

随着年龄的增长，我们的细胞会发生表观遗传变化。 这反过来又改变了基因表达。 人们认为这是衰老的主要原因。 最近对重置表观遗传标记和逆转细胞衰老的兴趣增加了。 诱导多能细胞 (iPSC) 是使用类似技术创建的。

然而，部分细胞重编程的目标不是消除细胞身份，而是重置细胞中的表观遗传老化标记。 研究人员认为，仅将 30 岁以上的细胞短时间暴露于重编程剂就足以重置细胞衰老过程，而不会导致它们忘记自己的角色。

来源和详细信息：
https://www.leafscience.org/an-interview-with-prof-vittorio-sebastiano-of-turn-bio/