分类： 新闻

干细胞——逆转生物时代的关键

关于 Yuancheng Ryan Lu 博士和他的逆转年龄实验的优秀文章。

通过使用已经存在的分子系统，有可能逆转细胞的衰老过程。 科学家们正在竞相寻找这种机制，并寻找在生物体中激活它的方法……”

Shinya Yamanaka 博士是一位日本干细胞研究人员，他于 2006 年发表了关于诱导多能细胞的论文。 它改变了医学领域。 Yamanaka 博士发现了一种通过注入一些基因将成熟皮肤细胞转变为干细胞的方法。 2012 年，Yamanaka 博士与发现另一种诱导多能性方法的 John B. Gurdon 爵士共同获得诺贝尔生理学或医学奖。

哈佛大学辛克莱实验室的卢元成博士在2019年发表了一篇论文（仍在同行评审中），利用山中伸弥博士逆转衰老的突破。

对于那些不太了解生物学的人，我们将回到你是母亲子宫内的一团细胞的时代。

来源和详细信息：
https://medium.com/@akshajdarbar/stem-cells-the-key-to-reversing-biological-age-fb64a37ff61d

可将人类寿命延长至200年的药物已研制成功
如果以药丸形式服用，这种药物会破坏导致身体加速衰老的细胞——可能会使您的寿命延长一倍。 这是可取的吗？

来源和详细信息：

Drug that increases human lifespan to 200 years is in the works

生物技术抗衰老产品 AgeX 可能因资金耗尽而没有多少时间

AgeX Therapeutics 可能被迫关闭。 这家旨在逆转衰老时钟的临床前生物技术公司宣布，随着债务和资金的耗尽，对其未来存在“严重怀疑”。

根据 8 月 12 日公布的财务结果，加州生物技术公司第二季度的收入为 12,000 美元，同期运营费用为 160 万美元。

这家生物技术公司借用了 2020 年与独立的抗衰老生物技术公司 Juvenescence 达成的一项交易中可用的最后 50 万美元信贷。 他们还签订了一项新协议，其中 Juvenescence 将在一年内提供 1320 万美元的信贷。 根据 2019 年与 Juvenescence 签署的贷款协议，AgeX 使用其信贷额度中的 820 万美元借入了前 50 万美元，其中 720 万美元用于再融资本金和贷款发起费用。

来源和详细信息：
https://www.fiercebiotech.com/biotech/anti-aging-biotech-agex-may-have-run-out-time-funds-run-dry

应对衰老可以预防多种慢性病。

尽管每个人的多重病症不同，但我们确实知道大多数患者都患有类似的疾病组——称为“集群”。 集群可能有共同的原因。 多种疾病可能包括心脏病、糖尿病和其他疾病。 这些可能是由相同的因素引起的，例如肥胖。

通过识别和治疗患者疾病群的原因，我们可以通过一种疗法更有效地治疗他们的几种或全部疾病。 这将减少患者需要进行的医疗预约的次数和类型，以及他们需要服用的药物量。

当您年老时，最有可能出现多种疾病。

来源和详细信息：
https://theconversation.com/tackling-ageing-may-be-best-way-to-prevent-multiple-chronic-conditions-from-developing-in-older-people-174645

我们可以逆转人类的衰老吗？ 科学家在小鼠试验中向前迈进了一步
科学家们使用将成体细胞转化为干细胞的蛋白质成功地逆转了老鼠的衰老技术。 你还有希望。

来源和详细信息：
https://interestingengineering.com/reverse-aging-treatment-mice

George Church 博士 – 基因治疗与衰老
在这一集中，我们的主持人 Gil Blander 博士、Ashley Reaver MS、RD CSSD 和 George Church 博士哈佛医学院遗传学教授与 George Church 博士一起。 聆听 George Church 博士讨论基因疗法的许多功能，包括它逆转与年龄有关的疾病的能力。

如需获得更健康、更长寿的科学支持方法，请访问 insidetracker.com/podcast 下载 InsideTracker 的 InnerAge 电子书。

社会的：
Instagram——https://www.instagram.com/insidetracker。
推特
https://twitter.com/InsideTracker。

脸书——https://www.facebook.com/InsideTracker。
网站——https://www.insidetracker.com/
在媒体上——https://www.insidetracker.com/press-page/

来源和详细信息：

老龄化：过去、现在和未来
艾萨克·阿西莫夫 (Isaac Asimov) 在他的书中将一位 70 岁的老人描述为一个活不了多久的人。 衰老领域的科学发现步伐正在加快，科学即将超越科幻小说。

遗传学研究已经确定特定基因在酵母和小鼠中是保守的 [23.30.34]。

除了 AP 基因的发现，对细胞衰老的研究也产生了互补的结果。 细胞衰老已被广泛认为是一种肿瘤抑制机制，而不仅仅是细胞退化。 衰老过程是活跃的，由 DNA 损伤反应 (DDR) 和丝裂原激活通路激活触发。 衰老的成纤维细胞表现出过度分泌和改变组织的细胞因子以及肥大形态等表型。 衰老细胞可能会改变邻近细胞的行为 [35]，并导致衰老或与年龄相关的疾病 [43]。 通过敲除 p53、Rb、p21 和 p16 等细胞周期抑制剂，您可以防止细胞衰老 [44-48]。

来源和详细信息：
http://churchandstate.org.uk/2019/06/aging-past-present-and-future/

神经发生和衰老与疾病

大约 2010 年

这篇综述检查了神经发生减少的证据，作为潜在的与衰老相关的认知缺陷和与阿尔茨海默氏病 (AD) 等疾病相关的损伤。 随着年龄的增长，我们讨论了与大脑神经发生受损相关的分子变化和细胞变化。 AD 中神经发生的损害可能是由于早老素 1 的功能障碍和淀粉样蛋白前体蛋白的错误加工，以及来自过度磷酸化的 tau 或 b-淀粉样蛋白的毒性作用。 锻炼、丰富和饮食能量限制可以增强神经发生并防止与年龄相关的认知衰退和 AD。 了解神经源性信号通路可能会导致保护大脑功能的新治疗策略。 神经干细胞的操作和干细胞治疗，无论是作为独立治疗还是辅助治疗，似乎都很有希望。

随着年龄的增长，许多器官的再生能力都会下降。 这导致功能下降和对伤害或疾病的反应较差。 人们曾经认为，干细胞只存在于具有高周转率的组织中，例如肠壁和骨髓。 然而，它们似乎存在于大多数组织中。 这些细胞终生有助于组织完整性。 在许多情况下，干细胞数量会随着年龄的增长而减少。 这表明干细胞衰老可能是生物学和衰老过程的基础。 [1]). 了解干细胞维持或激活的调节将有助于我们了解与年龄相关的组织完整性、功能和再生反应的衰退。

成人大脑包含部分谱系定型的神经祖细胞 (NPC)。 它们自我更新和增殖。 经过几个增殖周期后，NPC 分化为新的神经元或胶质细胞。 NSC 越来越被认为具有重要的功能，并具有修复患病或受损大脑的潜力。 据信，随着年龄的增长，神经发生的急剧下降可能至少是部分导致学习和记忆障碍的原因。 阿尔茨海默病 (AD) 是一种神经退行性疾病，其特征是进行性记忆丧失和认知能力下降，很可能是由衰老引起的。 AD 的动物模型已经描述了神经发生的广泛变化，并且已经表明参与 AD 发病机制的关键蛋白质调节神经发生。

来源和详细信息：
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2981641/