先须挽取银河水，后方栽种太华山
端粒酶在细胞衰老中起保护作用，以前不为人知
发表在《美国国家科学院院刊》上的新研究结果表明，端粒酶活性在细胞衰老的后期被正常成体细胞重新激活。 这种活性降低了可能导致细胞发展为癌症的 DNA 损伤的风险。 马里兰大学分子与细胞生物学副教授 Kan Cao 博士说，这项研究改变了我们对正常细胞中端粒酶的看法。 我们的工作首次表明，端粒酶在成体细胞中具有促进肿瘤发展以外的功能。
由马里兰大学领导的一个小组发现，使细胞永生化的端粒酶也可以预防肿瘤并减缓正常细胞死亡的关键阶段。
来源和详细信息：
Previously Unknown Protective Role Uncovered for Telomerase in Somatic Cell Aging
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突破性基因治疗试验是世界上第一个逆转人类 20 年衰老的试验
一百万美元是不够的。
堪萨斯州曼哈顿，2019 年 11 月 21 日/美通社/ – Libella Gene Therapeutics, LLC（“Libella”）宣布了南美洲哥伦比亚机构审查委员会批准的一项付费试验，使用基因疗法治疗 并最终治愈衰老。 这可能导致 Libella 成为唯一一家提供可以逆转衰老并将其治愈至少 20 年的疗法的公司。
来源和详细信息：
https://www.prnewswire.com/news-releases/breakthrough-gene-therapy-clinical-trial-is-the-worlds-first-that-aims-to-reverse-20-years-of-aging-in-humans-300963496.html
基于血液中蛋白质的新型衰老时钟
甲基化时钟虽然是确定一个人年龄的最准确方法，但也有点神秘。 统计数据显示，某些染色体会随着年龄的增长而甲基化或去甲基化。 然而，我们并不总是知道这对基因表达的影响。
第一个基于血液蛋白质的时钟已经开发出来。 它与最好的甲基化计时器一样准确。 它也不那么神秘，因为它是表观遗传学的下游。 我们可以从随着年龄增长而增加（或减少）的蛋白质中推断出什么？
我在很多地方写过关于甲基化时钟的文章 [博客、博客文章、期刊文章等]。 这项技术使我们能够快速识别小的年龄逆转成功（不一定是个人，但平均超过 50 到 100 名受试者）。 我们不得不等待很长时间——通常是 10 年——以查看是否有足够多的受试者死亡，以便能够确定干预是否影响预期寿命。 这是 Nir Bazilai 推动的有价值但昂贵得离谱的 TAME 研究的计划。
来源和详细信息：
科学家开发出新的基于CRISPR的抗衰老基因疗法
大约 2021 年
CRISPR 诱导的 KAT7 失活可使过早衰老的人类细胞和小鼠恢复活力，并延长寿命。
来源和详细信息：
https://www.nmn.com/news/scientists-develop-new-anti-aging-crispr-based-gene-therapy
FDA 批准了数百万例可替代老花镜的新型眼药水：“这绝对是游戏规则的改变者”
将于本周四上市的新型眼药水可能会改变数百万因年龄而导致近视力模糊的美国人的生活。 这种情况主要影响 40 岁以上的人。
Vuity 于 10 月获得 FDA 批准，可以为 1.28 亿近距离看东西有困难的美国人更换老花镜。 据该公司称，每只眼睛滴一滴这种新药，可在六到十小时内提供更清晰的视力。
Toni Wright 是参加该药物试验的 750 名参与者之一，她喜欢她所看到的。
来源和详细信息：
https://www.cbsnews.com/news/vuity-eye-drops-fda-approved-blurred-vision-presbyopia/
Turn.bio 公布 CAR T 细胞研究的初步结果
Turn.bio 宣布，他们专有的细胞重编程技术能够在体外显着提高预制 CAR T 细胞的增殖潜力和细胞毒性。
Turn.bio 已发布其正在进行的试验的初步结果。 该公司联合创始人 Vittorio Sessagno 教授在休斯顿卫理公会研究所举行的 RNA 纳米治疗新前沿会议上宣布了这一消息。 这些结果表明，公司专有的衰老表观遗传重编程（ERA）技术大大提高了 CAR T 细胞的适应性和有效性。 CAR-T广泛应用于现代免疫疗法。
T 细胞衰竭可能是一个严重的问题。
来源和详细信息：
Turn.bio Announces Preliminary Results of a CAR-T Cell Study
医生移植由患者细胞制成的 3D 打印耳朵
《纽约时报》报道称，来自 3DBio Therapeutics 的一组科学家成功植入了使用患者细胞进行 3D 打印的耳朵。
专家表示，这是组织工程领域的世界首创，可能预示着再生医学的新时代。
卡内基梅隆大学生物医学工程系的 Adam Feinberg 没有参与该项目，但却是项目的见证人，他告诉纽约时报，“这绝对是一笔大买卖”。 它表明这项技术不再是“如果”，而是“当.”。
来源和详细信息：
https://futurism.com/neoscope/doctors-transplant-ear-3d-printed-patients-own-cells