随着年龄的增长，铁的积累与认知能力下降有关
研究发现，随着年龄的增长，大脑中铁的积累会增加氧化应激，从而增加认知能力下降的风险。
来源：西北大学
根据发表在 eLife 上的西北医学报告，衰老的生物体会经历氧化应激，这会导致细胞损伤。
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调节机制的崩溃导致大脑中的铁堆积：研究发现。
终结衰老：终结所有疾病的主动解决方案
停止衰老，百病之母
我将研究一种普遍的抗衰老治疗几乎可以阻止所有疾病的想法。 许多人想知道我们何时才能治愈衰老。 答案可能比大多数人意识到的更接近。
无论我们开发的治疗癌症、心脏病或阿尔茨海默症的疗法多么有效，游戏仍然是游戏。 再等几年，你就会被别人抢走。
它们在经济上和社会上都付出了巨大的代价。
这听起来是悲伤还是病态？ 好像整件事都是毫无意义和徒劳的？
这是真的。
但它不需要那样……
预防措施胜于治疗。
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雷·库兹韦尔 (Ray Kurzweil) 的长生不老之旅——用 80 种补品破坏他的身体
谷歌未来学家 Ray kurzweil 用这些来破解他的身体
2017年最热门的延寿文章。
未来学家雷·库兹韦尔 (Ray Kurzweil) 是《未来就是现在》(The Future Is Now) 的作者，为了永生，每天服用 100 粒药丸。 这是他服用的 80 种维生素和补品的清单。
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2019 年抗衰老大会主讲人是 Nir B Barzilai 博士。
阿尔伯特·爱因斯坦医学院的 Nir Bzilai 博士将在 2019 年抗衰老大会上发表演讲。
Barzilai 博士是医学和遗传学教授，担任主席职务，是世界上最大的衰老生物学研究中心的主任。
\”Nir 将成为我们今年的主旨发言人，因为坦率地说，如果我只给他半小时，他就无法公正地评价他对我们运动的贡献。他一直是一个世界 几十年来一直是科学领域的领导者。但近年来，他做得更多。他在两家复兴初创公司中发挥了重要作用，并利用他的政治技巧在生物医学老年学界和监管界之间建立了新的理解。Aubrey de Gray 说， \”此外，作为演讲者，他几乎和我一样有趣。\”
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探索靶向衰老细胞的方法和机会
靶向衰老细胞：方法、机遇和挑战
细胞衰老是衰老的标志，由许多细胞自主过程和非细胞过程引起，对生物体有多种影响。 衰老与许多过程有关，包括肿瘤抑制、衰老和发育。 它们在体内停留的时间与它们的正面或负面影响直接相关。 一旦他们完成了他们的行动，免疫细胞就会被招募来清除衰老细胞。 相反，长期（慢性）衰老细胞与疾病有关； 它们以一种称为衰老相关分泌表型 (SASP) 的状态分泌促炎和促肿瘤因子。 细胞衰老是衰老相关疾病治疗的重点。 目前的治疗主要集中在三种主要方式消除衰老细胞的功能上：i) 使用 senolytics； ii) 抑制 SASP； iii) 改善免疫系统对抗衰老细胞的功能（免疫监视）。 一些抗癌治疗也基于诱导肿瘤细胞内的衰老。 然而，这些衰老的癌细胞必须随后被清除以避免促肿瘤发生的慢性状态。 以下是基于治疗类型的可能情况列表，以及每种情况的优缺点。
关键词：抗衰老疗法、免疫监视和细胞衰老。
细胞衰老可能是一种应激反应机制，由各种损伤触发，包括 DNA 损伤、端粒丢失和癌性突变 [1]。 它首先在连续几轮分裂后的人类二倍体细胞中被描述 [2]。 主要特征是不可逆的生长停止、细胞大小和形状的改变、溶酶体活性增加、抗增殖蛋白表达、抗细胞凋亡和损伤传感信号通路的激活。 另一个重要特征是白细胞介素 (IL)、炎症因子、趋化因子、蛋白酶和生长因子的调节分泌，称为衰老相关分泌表型 (SASP) [3]。
来源和详细信息：
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6949083/
永生：谷歌传奇的未来主义者计划实现永生
传奇未来学家解释他的永生计划
谷歌的未来学家告诉我们如何延长我们的生命。
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https://www.insider.com/ray-kurzweil-google-futurist-inventor-live-forever-2015-10
解开肝脏再生背后的密码：对再生医学的新见解
研究人员揭示肝脏再生和再生医学的秘密
纽约大学阿布扎比分校的研究人员发现了一个为肝脏设置基因组的代码，解释了其非凡的再生能力。 这一发现为了解如何激活促进肝组织再生的特定基因提供了新的见解。 这些发现可用于开发一种新的再生医学，帮助小鼠和人类再生非再生组织。
人类、小鼠和其他哺乳动物的肝脏无法再生，除非它们受伤或部分被切除。 NYUAD 的研究人员假设负责肝再生的基因将通过激活它们以响应损伤或切除的代码来控制。 他们关注的是表观基因组，即改变基因表达而不是改变遗传密码的 DNA 修饰。
由生物学教授 Kirsten Sadler-Edepli 领导的 NYUAD 科学家团队使用小鼠肝脏作为模型来识别静止细胞中存在的表观遗传密码的元素，静止细胞是不复制但在条件允许时可以增殖的肝细胞 正确的。 这些元素激活特定基因进行再生。 控制肝细胞增殖的基因在未再生的肝脏中被沉默。 然而，研究人员发现这些基因位于通常活跃的基因组区域。 研究人员发现，这些促再生基因被标记了一种特定的修饰——H3K27me3。 在再生过程中，来自这些基因的 H3K27me3 被耗尽，允许它们动态表达并驱动增殖。
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https://medicalxpress.com/news/2021-07-secrets-liver-regrowth-regenerative-medicine.html
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