先须挽取银河水，后方栽种太华山
奖励强化学习使机器表现得像人类
奖励最大化可用于通过强化学习改进通用人工智能。 深度强化学习算法不应仅依赖奖励最大化。
鉴定涉及衰老和疾病的双重用途治疗靶点将延长健康寿命并延缓与年龄相关的健康问题。
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https://www.analyticsinsight.net/rewards-in-reinforcement-learning-make-machines-behave-like-humans/
关于原钙粘蛋白和衰老的 AgeX 讨论文件
单击照片以查看视频。
Michael D. West 谈论重生。
[从 Vimeo 重新上传：https://vimeo.com/522148118]
在此视频中，AgeX Therapeutics 的 Michael West 博士讨论了 bioRxiv 上发表的未经同行评审的预印本文章，内容涉及成簇原钙粘蛋白在再生、衰老和癌症中可能发挥的潜在作用，以及这一发现对 iTR 产品开发的重要性。
全文：https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2021.03.07.434314v1.full。
https://www.agexinc.com。
https://www.juvlabs.com
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什么是表观遗传更新？
这段 4 分钟的视频简要介绍了表观遗传更新——一种使全身恢复活力的创新方法，有可能将我们的寿命延长数十年。
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不朽者杂志
纳米技术将如何改变人类？
#WomenOfImpact #Nanotech #WeLoveScience #Immortality
概念多媒体艺术家 Dinorah Delfin 创作了一本实验性杂志，名为 Immortalists Magazine。
受到跨、后和超人文主义哲学和创新的启发。 超人类主义和彻底延长生命的科学将提高公众意识。 Immortalists 杂志是艺术家的个人反映。
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https://www.theimmortalistsclub.com/
新研究表明如何促进肌肉再生和重建组织
研究人员发现，在肌纤维模型中，Yamanaka 因子通过降低生态位中 Wnt4 蛋白的水平来加速小鼠的肌肉恢复。 这反过来又激活了卫星细胞。
索尔克的研究为与衰老相关的肌肉损失背后的分子变化提供了线索。
肌肉量减少是衰老的影响之一，它会导致老年人残疾。 索尔克研究所的科学家研究了通过使用常用于干细胞研究的分子物质混合物来加速肌肉组织的再生来抵消这种损失的方法。
研究人员在 2021 年 5 月 25 日发表在《自然通讯》(Nature Communications) 上的一项研究中表明，这些化合物激活了称为肌原性祖细胞的肌肉细胞前体，从而增加了小鼠的再生能力。 这项研究仍处于早期阶段，在将其用于人类之前还需要做更多的工作。 然而，这项研究提供了对肌肉生长和再生机制的见解。 它还可以帮助运动员和老年人更有效地再生组织。
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New Research Shows How to Boost Muscle Regeneration and Rebuild Tissue
Jennifer Garrison 博士 – 全球生殖长寿与平等联盟 – 巴克研究所
Jennifer Garrison 博士 (http://garrisonlab.com/) 是巴克老龄化研究所的助理教授，全球生殖长寿与平等联盟 (https://www.buckinstitute.org/) 的创始人兼教职主任 gcrle/)，加州大学旧金山分校细胞和分子药理学驻校助理教授和南加州大学伦纳德戴维斯老年学学院老年学兼职助理教授。
Garrison 博士的实验室有兴趣了解神经肽（一种由神经元分泌的信号分子，在大脑和整个神经系统中传递信息）如何调节正常动物和衰老动物的变化。 他们还想知道他们如何控制细胞和神经回路水平上的行为。
Garrison 博士在加州大学旧金山分校 Jack Taunton 博士的实验室获得了化学和化学生物学博士学位。 她发现了一种天然物质的分子靶点，并阐明了小分子调节蛋白质生物合成的新机制。 她是洛克菲勒大学Cori Borgmann 博士实验室的博士后研究员。 她表明，秀丽隐杆线虫产生了一种神经肽，它是哺乳动物分子加压素和催产素的进化前体。
Garrison 博士被任命为 Alfred P. Sloan 研究员，并于 2014 年获得格伦基金会衰老生物学机制研究奖。 2015 年，她还被艾伦脑科学研究所任命为下一代领袖。 她的研究得到了美国国立卫生研究院国家普通医学科学研究所以及格伦医学研究基金会和阿尔弗雷德·P·斯隆基金会的支持。
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人工智能、免疫学和医疗保健——Shai-Shen-Orr 教授，博士，以色列理工学院副教授，CytoReason – ideaXme – Ira Pastor 创始人兼首席科学家
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一种新的人类视力丧失基因疗法的安全性已经得到证实。
约翰霍普金斯大学的研究人员及其合作者进行了一项小型初步临床研究，该研究表明，使用病毒将治疗基因直接送入眼睛的实验性基因治疗是安全的，并且对患有湿性年龄相关性黄斑变性的人可能有效（ AMD）。 AMD 是美国失明的主要原因，影响了大约 160 万美国人。 这种疾病的特征是异常的血管生长导致液体渗漏到视网膜的中央部分，称为黄斑。 视网膜的这个区域用于阅读、驾驶和识别面部。
《柳叶刀》杂志 5 月 16 日发表了一项研究，描述了一种令人兴奋的新方法，在该方法中，一种与普通流感相似但在实验室进行了修饰以使其不会引起疾病的病毒可以用作基因载体，并将其注射到 眼睛。 病毒进入视网膜细胞，沉积一个基因，将它们变成工厂，生产一种名为 sFLT01 的治疗性蛋白质。
湿性 AMD 患者的视网膜内血管内皮生长因子 (VEGF) 的产生增加。 需要将蛋白质注射到眼睛中才能结合和灭活 VEGF。 这减少了黄斑中的液体，并改善了视力。 治疗性蛋白质在一个月后离开眼睛。 湿性 AMD 患者需要每 6 至 8 周去诊所接受更多注射。 由于与治疗方案相关的不适和负担，许多患者没有得到他们需要的注射。 这会导致视力丧失。
来源和详细信息：
https://www.hopkinsmedicine.org/news/media/releases/new_gene_therapy_for_vision_loss_proven_safe_in_humans