作者： lausm

生物技术抗衰老产品 AgeX 可能因资金耗尽而没有多少时间

AgeX Therapeutics 可能被迫关闭。 这家旨在逆转衰老时钟的临床前生物技术公司宣布，随着债务和资金的耗尽，对其未来存在“严重怀疑”。

根据 8 月 12 日公布的财务结果，加州生物技术公司第二季度的收入为 12,000 美元，同期运营费用为 160 万美元。

这家生物技术公司借用了 2020 年与独立的抗衰老生物技术公司 Juvenescence 达成的一项交易中可用的最后 50 万美元信贷。 他们还签订了一项新协议，其中 Juvenescence 将在一年内提供 1320 万美元的信贷。 根据 2019 年与 Juvenescence 签署的贷款协议，AgeX 使用其信贷额度中的 820 万美元借入了前 50 万美元，其中 720 万美元用于再融资本金和贷款发起费用。

来源和详细信息：
https://www.fiercebiotech.com/biotech/anti-aging-biotech-agex-may-have-run-out-time-funds-run-dry

应对衰老可以预防多种慢性病。

尽管每个人的多重病症不同，但我们确实知道大多数患者都患有类似的疾病组——称为“集群”。 集群可能有共同的原因。 多种疾病可能包括心脏病、糖尿病和其他疾病。 这些可能是由相同的因素引起的，例如肥胖。

通过识别和治疗患者疾病群的原因，我们可以通过一种疗法更有效地治疗他们的几种或全部疾病。 这将减少患者需要进行的医疗预约的次数和类型，以及他们需要服用的药物量。

当您年老时，最有可能出现多种疾病。

来源和详细信息：
https://theconversation.com/tackling-ageing-may-be-best-way-to-prevent-multiple-chronic-conditions-from-developing-in-older-people-174645

我们可以逆转人类的衰老吗？ 科学家在小鼠试验中向前迈进了一步
科学家们使用将成体细胞转化为干细胞的蛋白质成功地逆转了老鼠的衰老技术。 你还有希望。

来源和详细信息：
https://interestingengineering.com/reverse-aging-treatment-mice

George Church 博士 – 基因治疗与衰老
在这一集中，我们的主持人 Gil Blander 博士、Ashley Reaver MS、RD CSSD 和 George Church 博士哈佛医学院遗传学教授与 George Church 博士一起。 聆听 George Church 博士讨论基因疗法的许多功能，包括它逆转与年龄有关的疾病的能力。

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来源和详细信息：

老龄化：过去、现在和未来
艾萨克·阿西莫夫 (Isaac Asimov) 在他的书中将一位 70 岁的老人描述为一个活不了多久的人。 衰老领域的科学发现步伐正在加快，科学即将超越科幻小说。

遗传学研究已经确定特定基因在酵母和小鼠中是保守的 [23.30.34]。

除了 AP 基因的发现，对细胞衰老的研究也产生了互补的结果。 细胞衰老已被广泛认为是一种肿瘤抑制机制，而不仅仅是细胞退化。 衰老过程是活跃的，由 DNA 损伤反应 (DDR) 和丝裂原激活通路激活触发。 衰老的成纤维细胞表现出过度分泌和改变组织的细胞因子以及肥大形态等表型。 衰老细胞可能会改变邻近细胞的行为 [35]，并导致衰老或与年龄相关的疾病 [43]。 通过敲除 p53、Rb、p21 和 p16 等细胞周期抑制剂，您可以防止细胞衰老 [44-48]。

来源和详细信息：
http://churchandstate.org.uk/2019/06/aging-past-present-and-future/

神经发生和衰老与疾病

大约 2010 年

这篇综述检查了神经发生减少的证据，作为潜在的与衰老相关的认知缺陷和与阿尔茨海默氏病 (AD) 等疾病相关的损伤。 随着年龄的增长，我们讨论了与大脑神经发生受损相关的分子变化和细胞变化。 AD 中神经发生的损害可能是由于早老素 1 的功能障碍和淀粉样蛋白前体蛋白的错误加工，以及来自过度磷酸化的 tau 或 b-淀粉样蛋白的毒性作用。 锻炼、丰富和饮食能量限制可以增强神经发生并防止与年龄相关的认知衰退和 AD。 了解神经源性信号通路可能会导致保护大脑功能的新治疗策略。 神经干细胞的操作和干细胞治疗，无论是作为独立治疗还是辅助治疗，似乎都很有希望。

随着年龄的增长，许多器官的再生能力都会下降。 这导致功能下降和对伤害或疾病的反应较差。 人们曾经认为，干细胞只存在于具有高周转率的组织中，例如肠壁和骨髓。 然而，它们似乎存在于大多数组织中。 这些细胞终生有助于组织完整性。 在许多情况下，干细胞数量会随着年龄的增长而减少。 这表明干细胞衰老可能是生物学和衰老过程的基础。 [1]). 了解干细胞维持或激活的调节将有助于我们了解与年龄相关的组织完整性、功能和再生反应的衰退。

成人大脑包含部分谱系定型的神经祖细胞 (NPC)。 它们自我更新和增殖。 经过几个增殖周期后，NPC 分化为新的神经元或胶质细胞。 NSC 越来越被认为具有重要的功能，并具有修复患病或受损大脑的潜力。 据信，随着年龄的增长，神经发生的急剧下降可能至少是部分导致学习和记忆障碍的原因。 阿尔茨海默病 (AD) 是一种神经退行性疾病，其特征是进行性记忆丧失和认知能力下降，很可能是由衰老引起的。 AD 的动物模型已经描述了神经发生的广泛变化，并且已经表明参与 AD 发病机制的关键蛋白质调节神经发生。

来源和详细信息：
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2981641/

RaadFest Las Vegas：与 Nick Delgado 博士和 Liz Parrish 一起治疗生物衰老和基因疗法
Nick 博士在 RaadFest Las Vegas 采访了 Liz Parrish。 Liz 是 BioViva Science USA Inc. 的创始人兼首席执行官。Nick Delgado 是生物同质荷尔蒙、草药、营养和运动以及合作伙伴亲密关系和正念自我激励领域的领先专家。 我们的目标是让您恢复细胞健康，从而改善生活质量和健康。
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BioViva USA Inc. 的创始人兼首席执行官 Liz Parrish 致力于通过基因疗法延长健康寿命。 Liz Parrish 被称为“想要对你进行基因改造的女人”。她还是一位人道主义者、企业家和创新者。
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发现抑制小鼠KGA依赖性羧解作用可消除衰老细胞

隶属于日本许多机构的一组研究人员发现，抑制小鼠肾脏型谷氨酰胺酶依赖性谷氨酰胺分解可以导致衰老细胞的消除。 该小组在他们的科学杂志文章中描述了使用 RNA 干扰来寻找衰老细胞存活所需的酶，然后导致它们死亡。 在该杂志的同一期中，杜克大学医学院的克里斯托弗潘和杰森洛卡萨莱发表了一篇观点文章，概述了谷氨酰胺的研究及其在新工作中的作用。

当细胞失去分裂能力时，就被称为衰老。 研究人员发现，细胞在受到压力时可能会衰老。 这可以是线粒体、复制或氧化应激。 细胞继续生存和发挥作用，但不能分裂。 在之前的研究中，发现衰老细胞在某些与衰老相关的疾病（如动脉硬化或肌肉退化）的发展中发挥作用。 因此，科学家们一直在寻找消除衰老细胞的方法。 研究人员发现了一种新方法，可以通过去除小鼠生存所必需的通路来消除小鼠体内衰老的测试细胞。

这项工作涉及使用 RNA 干扰进行筛选，以找到衰老细胞生存所需的酶。 因此，他们开始关注谷氨酰胺代谢，特别是谷氨酰胺酶 1。 它被发现对衰老细胞的存活至关重要。 该团队抑制了测试小鼠的谷氨酰胺酶通路。 研究人员观察到，经过一段时间后，抑制这条通路会导致衰老细胞死亡。 他们发现，随着时间的推移，它减少了与衰老和肥胖相关的器官问题。

来源和详细信息：
https://medicalxpress.com/news/2021-01-inhibiting-kga-dependent-glutaminolysis-mice-senescent.html