月度归档： 2023 年 5 月

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Fisetin：一种延缓衰老的天然产品。

研究人员找到延缓衰老的方法

明尼苏达大学医学院 Paul D. Robbins、Laura J. Niedernhofer 和 Mayo Clinic James L. Kirkland、Tamara Tchkonia 和 Laura J. Obernhofer 的研究人员今年早些时候在《自然医学》杂志上发表了一项研究，表明有可能减少衰老 （损坏的）细胞并延长寿命，改善健康并延长寿命，即使在生命后期开始治疗也是如此。 Fisetin 是一种存在于水果和蔬菜中的天然物质。 他们现在表明，用非瑟酮治疗老年小鼠对健康和长寿有显着益处。

随着年龄的增长，我们的细胞会受损。 细胞衰老是当细胞达到一定程度的损伤时发生的过程。 细胞还会释放炎症物质，向免疫系统发出信号以消除受损细胞。 年轻人的免疫系统很强，能够清除受损细胞。 随着人们年龄的增长，细胞的清除效率不高。 它们开始积聚，引起低水平炎症并释放降解组织的酶。

罗宾斯和其他研究人员发现，一种叫做非瑟酮的天然物质可以减少体内受损细胞的数量。 这是通过用这种化合物治疗接近生命尽头的小鼠而发现的。 他们看到了健康和寿命的改善。 Fisetin 是一种延长寿命和健康的老年治疗药物，最近发表在 EBioMedicine 上。

来源和详细信息：
https://medicalxpress.com/news/2018-10-aging.html

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衰老的终结：技术的快速进步正在使年龄逆转和损伤修复疗法成为现实

停止老化。 兴奋！
兴奋！ 该技术正在迅速发展，以消除与年龄有关的疾病和死亡。

想象一个人们将保持健康和年轻的未来。 奥布里·德格雷 (Aubrey de Gray) 和其他人正在开发疗法，使之成为可能。

他们正试图治愈衰老。

当一个 60 岁的人接受这些疗法来修复损伤时，他或她在生理上又回到了 30 岁并且身体健康。

死亡和衰老都是过去的事情。

奥布里和从事长寿研究的科学家们值得您的祈祷和思念。 你可以相信科学家们会成功。 20 年后，公众将有机会获得年龄逆转疗法和损伤修复疗法。 该技术正在迅速发展。

来源和详细信息：
https://www.youtube.com/watch?v=QGDgHZHUx-I

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长寿的秘诀是什么？

科学表明，吃奶酪实际上可以让你活得更久。

(c) 由 Bauer Media Pty Ltd 提供 根据发表在《自然医学》上的一项研究，吃奶酪可能会带来更健康的预期寿命。

每隔一段时间，我们就会听到一项让我们高兴得跳起来的新研究。

《自然医学》最近的研究表明，食用奶酪可以延长寿命。 （这甚至不是讽刺！））。

来源和详细信息：
https://www.msn.com/en-au/health/nutrition/eating-cheese-could-actually-make-you-live-longer-science-says/ar-AAD5TzU

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揭开超人类主义和人类基因工程的政治：罗伯特·塞佩尔的分析

超人类主义、人类基因工程和 Robert Sepeh
超人类主义相信当前和新兴的技术，如人工智能、基因工程和纳米技术，可以用来增强人类的能力、延长寿命和提高认知能力。 术语“设计婴儿”指的是从经过基因改造的胚胎、精子或卵子发育而来的孩子。 这种被认为是利他主义的科学运动是否得到了秘密政治议程的支持？

Robert Sepehr，人类学家兼作家。
您也可以在其他书店购买书籍
http://amazon.com/Robert-Sepehr/e/B00XTAB1YC/

罗伯特·塞佩尔链接。
https://linktr.ee/RobertSepehr。

在 Patreon 支持 Robert Sepehr
https://www.patreon.com/AtlanteanGardens

来源和详细信息：
https://www.youtube.com/watch?v=CF7Tvg7deKM

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揭示 SIRT6 在大脑线粒体功能障碍中的作用

SIRT6调节大脑内的线粒体功能

线粒体功能障碍的确切机制仍然未知，尽管它是衰老和神经退行性疾病的众所周知的标志。 SIRT6在衰老和阿尔茨海默氏症[18，23]以及疾病本身[18，46]中的下降可能是导致线粒体功能退化的关键机制。 由于SIRT6基因敲除：与线粒体能量系统相关的代谢产物（尤其是Oxphos和TCA循环）在代谢物水平上诱导的变化支持了这一主张，在差异丰富的代谢物中代表性过多。 所有这些代谢产物在SIRT6-KO中被下调，这与衰老中讨论的线粒体功能障碍一致。 NAD+的急剧下降与Sirtuins的促染色机制和有限的神经保护活性有关。

在我们的基因表达分析中，我们发现大多数线粒体相关的基因差异表达都被下调。 我们测量了SIRT6 KO细胞中的线粒体膜电位，因为它们在线粒体呼吸链复合物中高度富集。 这是因为我们怀疑降低的基因表达可能表明线粒体损失。 这两个测得的特性都显着降低，验证了线粒体氧化生物发生和线粒体磷酸化在SIRT6缺乏的大脑中受损。 MTDNA基因转录的平均降低（SIRT6 KO中的19.7％）与线粒体含量的降低一致（21.8％）。 这表明线粒体生物发生是SIRT6敲除后线粒体中转录失调的主要原因。

SIRT3缺乏大脑中的SIRT3水平和SIRT4水平显着下调。 这可以部分恢复膜电位。 两者都位于线粒体，都对与氧化还原平衡，细胞代谢和线粒体代谢有关的线粒体途径有影响[38]。 它们还在ROS平衡，线粒体代谢和寿命[50-52]中扮演重要角色。 我们的分析以及公开可用的基因表达数据[39]证实了SIRT6转录控制SIRT3或SIRT4。 我们的分析还表明，SIRT6通过转录因子YY1控制线粒体基因转录。 过去，我们表明SIRT6与YY1形成复合物，该复合物调节了许多共享基因[24]。 我们对YY1 CHIIP-SEQ [53]数据的分析表明，SIRT6调节与YY1协调的线粒体过程。

来源和详细信息：
https://www.nature.com/articles/s41419-022-05542-w

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探索自杀基因疗法杀死癌细胞的潜力

自杀基因疗法杀死癌细胞

那么，杀死衰老细胞和癌细胞的药物可能是相同的，这是有道理的。 新研究的研究人员想要检验这一假设。

然而，在这个实验中，研究人员发现，所选择的衰老药物不能有效地破坏具有衰老相关基因表达的癌细胞。 癌细胞和衰老细胞有许多相似之处，但它们在表观遗传基础上有所不同。

然而，研究人员确实证明了一种所谓的“自杀基因疗法”，它通过靶向衰老相关的 p16Ink4a 来导致衰老细胞和癌细胞自杀。 这种方法类似于 Oisin Biotechnologies 的方法，它是 SENS 的衍生产品，它使用自杀基因来消除衰老细胞。

来源和详细信息：
https://www.leafscience.org/suicide-gene-therapy/