月度归档： 2023 年 5 月

Aubrey de Gray 解释了为什么 Aubrey 3.0 专注于实现里程碑并创建新的基础
这是奥布里德怀特，不是奥布里德格雷。 新基础和新疗法测试。

SENS 基金会的联合创始人兼都柏林长寿峰会的联合组织者 Aubrey de Grey 就 Robust Mouse Rejuvenation – real soon? 发表了演讲。 他还参加了小组讨论空白支票。 其他贡献者包括我们自己的 Phil Newman 和 Michael West。 Greg Grinberg、Tom Weldon 和 Evelyne Bischof 也为这个小组做出了贡献。

最激动人心的部分是德格雷博士在都柏林长寿峰会上推出了他的基金会。 其董事会成员包括 Greg Grinberg、Daria Khhaltourina（也是活动总监）、Martin O’Dea、Gennady Stolyarov 和 David Wood。

de Gray 博士是生物技术和长寿研究的长期支持者。 毫不奇怪，他的热情和活力促使他建立了一个新的基金会。

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Michael Greve 将在 2019 年终结与年龄相关的疾病
迈克尔·格雷夫 (Michael Greve) 在结束与年龄相关的疾病会议上讨论了永远健康基金会的 Rejuvenation Now Initiative、包括公司、疗法和行业在内的年轻化技术的现状和未来方向。

查看 Forever Healthy 的 Rejuvenation Now 计划，网址为 https://forever-healthy.org/en/initiatives/rejuvenation-now/

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#Rejuvenation #Biotechnology #EARD2019

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研究人员发现，冬眠可以阻止衰老过程。

如果有人告诉您有一种自然的方法可以防止您的身体衰老，您会怎么办？ 诀窍是每年从九月到五月冬眠。

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https://www.thebrighterside.news/post/hibernation-found-to-naturally-stop-the-aging-process

阿尔茨海默病患者之所以昏昏欲睡，是因为神经元丢失，而不是因为睡眠不足

根据一项新研究，许多阿尔茨海默氏症患者的嗜睡并不是由于睡眠不足，而是由于负责让我们保持清醒的神经元类型退化所致。 tau蛋白也被证实是这种神经变性的原因。

该研究的结果与阿尔茨海默氏症患者白天睡觉以弥补夜间睡眠不足的流行观念相矛盾。 他们还指出了可以帮助这些患者感觉更清醒的潜在疗法。

研究数据是从加州大学旧金山分校记忆与衰老中心的参与者那里收集的，他们自愿用脑电图监测他们的睡眠，并在他们死后捐献他们的大脑。

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https://medicalxpress.com/news/2022-04-loss-neurons-lack-alzheimer-patients.html

玛士撒拉苍蝇：一种发现人类长寿秘密的方法

生物学家迈克尔·罗斯 (Michael Rose) 于 1980 年代开始选择性培育果蝇以延长寿命。 原始玛士撒拉蝇的后代现在由生物技术公司 Genescient Corporation 持有。 它们的寿命是普通果蝇的 4.5 倍。

有多少系统性遗传变异可以作为开发人类长寿疗法的经验教训？ 来自 SingularityNET 和 Rejuve 的 Ben Goertzel 博士和生物人工智能同事。 AI 打赌这个问题的答案会很多。

SingularityNET 和 Rejuve。 AI 已经启动了一项合作伙伴关系，旨在将玛士撒拉苍蝇基因组的见解转移到人类基因组中。 目的是收集有关可以延长人类健康寿命的基因疗法、药物和营养疗法的新信息。

来源和详细信息：
https://blog.singularitynet.io/probing-the-secrets-to-human-longevity-with-methuselah-flies-e2f59e337661

年轻成年女性的表观遗传衰老因年轻成人中更短的端粒而加速。

根据进化论，繁殖成本从身体维持中转移并加速生物衰老。 对人类和非人类的研究表明，将“生殖成本”(CoR) 与衰老联系起来的机制尚不清楚。 人类怀孕的特点是新陈代谢、氧化应激和免疫细胞增殖发生显着变化。 我们假设，这些适应可能会加速血液来源的细胞老化。 我们通过检查一组 20-22 岁的菲律宾女性的妊娠及其与 DNA 甲基化 (DNAmAge) 年龄和端粒 (n = 821) 长度的关系来检验这一假设。 年龄校正的 DNAmAge 和加速的 TL 都可以预测与衰老相关的死亡率和发病率，并且是有丝分裂或非有丝分裂细胞衰老的标志。 根据理论预测，TL 随重力下降 (p = 0.031)，而 DNAmAge 增长 (p = 0.007)。 这种关系与资源可用性无关。 两种生物标志物 (p = 0.3) 均与随后的生育能力无关，这与妊娠的因果效应一致。 我们的研究结果表明，女性的生育成本是通过两种不同的细胞途径加速衰老。

来源和详细信息：
https://www.nature.com/articles/s41598-018-29486-4