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科学家针对人类胃细胞治疗糖尿病

威尔康奈尔医学中心的研究人员发现，当血糖水平升高时，来自人类胃的干细胞可以转化为分泌胰岛素的细胞。 这是治疗糖尿病的一种有前途的方法。

研究人员在《自然细胞生物学》4 月 27 日发表的研究中表明，取自人类胃组织的干细胞可以直接重新编程（效率极高），形成与β细胞（分泌胰岛素的胰腺细胞）非常相似的细胞。 移植少量这些细胞可以逆转小鼠糖尿病模型的疾病症状。

这项研究是一个概念验证，为开发基于患者细胞的 1 型糖尿病治疗方法以及严重的 2 型糖尿病治疗方法提供了坚实的基础。 该研究的资深作者乔·周博士说。 他是威尔康奈尔医学院再生医学副教授，也是哈特曼治疗性器官再生研究所的成员。

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https://news.weill.cornell.edu/news/2023/05/scientists-target-human-stomach-cells-for-diabetes-therapy

Can ageing be reversed?
Fasting, epigenetic programming and parabiosis seem to be some of the techniques that help people remain young. Could the Peter Pan fantasy become a reality?

Can science turn the clock back?
01:01 — Centenarians.
02:51 – What is ageing?
04:51 — Dietary restrictions
06:00 — Roundworms.
07:55 — Epigenetics.
Blood and Guts.
11:40 — Senolytics.
12:38 — Metformin.
13:51 — Antiaging treatments are on the way

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测量脑细胞年龄的新方法

在医院，护士将软带戴在婴儿的手腕上，以保存重要的识别信息，例如姓名、性别、母亲和出生日期。 洛克菲勒大学的研究人员正在对新生儿脑细胞使用相同的方法。 但这些新生儿一生中都会保留自己的 ID 标签，因此科学家可以更好地了解大脑的衰老过程。

根据最近发表在《细胞》杂志上的一篇论文，这种新方法是由洛克菲勒遗传学家曹俊跃和他的同事开发的。 它被称为TrackerSci。 这种低成本、高通量的方法表明，虽然新细胞在整个生命周期中都会产生，但它们的年龄差异很大。 曹实验室的共同第一作者李子宇和张梅丽莎领导了这项开创性的研究，该研究不仅会影响大脑，还会影响整个身体的衰老、疾病和其他方面的研究。

单细胞基因组与群体动力学实验室主任曹教授表示，细胞是人体的基本功能单位。 因此，细胞的变化是几乎所有疾病和衰老过程背后的主要因素。 如果我们能够利用这种新技术系统地表征细胞及其动态，我们就可以全面了解许多疾病以及衰老之谜。

来源和详细信息：
https://www.rockefeller.edu/news/34647-new-method-tracks-how-brain-cells-age/

Omega-3 脂肪酸可减少与年龄相关的听力损失

随着年龄的增长，我们的听力会下降。 在美国，75 岁及以上的成年人中约有一半患有残疾。

目前，由于年龄导致的听力损失无法治愈。

来自塔夫茨大学和圭尔夫大学的研究人员。

大学/脂肪酸研究所发现，omega-3 脂肪酸水平的增加与年龄相关的听力问题减少之间存在相关性。

随着年龄的增长，我们的一些感官（包括听觉、视觉和味觉）通常会减弱。

研究表明，听力损失率随着年龄的增长而增加。 在美国，大约 25% 的 65-74 岁人群和近一半的 75 岁以上成年人患有听力损失。

一项研究表明，较高的 omega-3 脂肪酸水平与老年人的听力损失较少相关。

来源和详细信息：
https://www.medicalnewstoday.com/articles/omega-3-fatty-acids-age-related-hearing-loss-study

研究发现容易出现反社会行为的人衰老得更快

但尼丁多学科健康与发展研究（一项在新西兰进行的大型纵向研究）的一项研究表明，有反社会历史的参与者的生物学衰老速度要快得多。 这些人到了 45 岁时，生理年龄比反社会行为水平较低的人要大。这项研究由《国际环境研究与公共卫生杂志》发表。

反社会行为被定义为违反社会规范和无视他人权利的行为。 它还可能涉及缺乏同理心或遗憾。 这包括欺骗和侵略，以及盗窃、暴力、谎言和其他对他人有害、操纵或剥削的行为。

青少年常常与反社会行为联系在一起。 这种行为在 8 岁到 14 岁之间开始，在 15 岁到 19 岁之间达到顶峰，在 20 岁到 29 岁之间变得越来越少见。随着年龄的增长，这种行为越来越少见，但它仍然对我们的健康产生负面影响。 研究人员发现，年轻时表现出反社会行为的人成年后的健康状况比同龄人更差。

来源和详细信息：
https://www.psypost.org/2023/07/individuals-prone-to-antisocial-behavior-age-faster-study-finds-166635

衰老过程中涉及炎症和功能衰退的信号通路

低度炎症是导致与年龄相关的损伤和衰退的主要原因。 然而，导致这种炎症的确切途径及其对自然衰老的影响仍然未知。

瑞士洛桑联邦理工学院的研究人员在一项研究中表明，随着年龄的增长，一种名为 cGAS/STING 的分子途径对于慢性炎症和功能衰退至关重要。 Andrea Ablasser 博士和她的同事发现，阻断 STING 可以抑制人类衰老组织和细胞的炎症反应，以及小鼠周围器官（包括大脑）中与衰老相关的炎症。

研究人员还研究了阻断 STING 对十岁以上小鼠的影响。 与其作为炎症驱动因素的作用相一致，阻断 STING 可以减少外周和大脑中的炎症标志物。 STING 抑制显着降低了与免疫反应相关的衰老相关基因的表达。 重要的是，接受 STING 抑制剂治疗的动物在空间记忆和联想记忆以及肌肉力量和耐力方面表现出显着改善。

科学家们指出，“H-151（一种可渗透至大脑的免疫相关化合物）持续抑制 STING，降低了衰老小鼠大脑中特征基因的水平。” 总之，这些结果表明 STING 是衰老的重要驱动因素。 外周和中枢神经系统相关的炎症，会导致虚弱和认知能力下降。

该研究为与衰老相关的炎症提供了新的见解，并提供了减缓与年龄相关的神经退行性疾病相关的认知能力下降的可能策略。 了解控制小胶质细胞依赖性毒性的精确神经免疫相互作用对于未来神经退行性疾病的研究也很有希望。 研究小组得出的结论是，“与之前对阿尔茨海默氏症、帕金森氏症、肌萎缩侧索硬化症、额颞叶变性和尼曼皮克氏病模型的研究一起，我们的研究揭示了慢性神经系统疾病中 cGAS STING 信号传导的显着趋同……并揭示了 cGAS STING 的阻断 信号传导是阻止老年神经退行性过程的一种可能策略。”

来源和详细信息：

Signaling Pathway Implicated in Inflammation and Functional Decline during Aging

科学家发现了一种消除细胞记忆的方法，以便更好地将它们重新编程为干细胞

澳大利亚科学家今天在《自然》杂志上发表了一项具有里程碑意义的研究，解决了再生医学领域长期存在的问题。 该团队由西澳大利亚大学哈里帕金斯医学研究所的 Ryan Lister 教授和莫纳什大学、阿德莱德大学和西澳大利亚大学的 Jose M Polo 教授领导，开发了一种重新编程人类细胞的方法， 他们更好地模仿胚胎细胞。 这对于生物医学应用和治疗目的具有重要意义。

这是2000年代中期的一项突破，当时科学家发现成体非生殖细胞（称为“体细胞”）可以被重新编程以类似于胚胎干细胞。 这些细胞有能力在体内产生任何类型的细胞。

通过将人类体细胞（皮肤）细胞重新编程为诱导多能细胞，可以创造出基本上无限量的 ES 细胞。 这些细胞具有广泛的应用，包括疾病建模、药物筛选和基于细胞的治疗。

来源和详细信息：
https://www.monash.edu/discovery-institute/news-and-events/news/2023-articles/scientists-find-way-to-wipe-a-cells-memory-to-better-reprogram-it-as-a-stem-cell

年轻血液中的蛋白质可以使年老小鼠的大脑恢复活力

一种参与伤口愈合的蛋白质可以改善十岁以上小鼠的记忆力和学习能力。

多年来，众所周知，血小板因子 4 (PF4) 负责促进血液凝固和封闭血管。 研究人员现在想知道这种信号分子是否可以用来帮助治疗与年龄相关的疾病，例如阿尔茨海默病。

马萨诸塞州波士顿哈佛大学的遗传学家和抗衰老科学家 David Sinclair 没有参与这项研究，他说：“治疗潜力非常令人兴奋。”该研究于 8 月 16 日发表在《自然》杂志上。

年轻的血液，老的大脑。

血小板因子是可能具有抗衰老特性的最新血液成分。

来源和详细信息：
https://www.nature.com/articles/d41586-023-02563-z