先须挽取银河水，后方栽种太华山
UNITY 扩大人体衰老试验
UNITY Biotechnologies 最近宣布，将扩大 UBX0101 的人体一期临床试验。 该药物已在小鼠身上显示出衰老作用 [1]； 该公司希望这种药物有助于治疗疼痛的膝关节骨关节炎。
扩大范围的临床试验
UNITY Biotechnologies (UBX0101) 是一家价值 4.95 亿美元的生物技术公司，正在开发针对衰老过程之一的抗衰老药物，该公司宣布扩大其第一阶段人体试验。
来源和详细信息：
https://www.leafscience.org/unity-expands-human-senolytic-trial/
投资长寿时代 2019
回春生物科技：势将成为历史上最大的产业
Aubrey de Gray 是 SENS 研究基金会的 CSO。 他在 Master Investors 投资长寿时代 2019 年发表了讲话。Aubrey 谈到了 Rejuvenation Biotechnology，以及它如何有望成为历史上最大的行业。
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https://www.youtube.com/watch?v=7oXGvzhcIYs&feature=share
这种酶可以靶向减缓衰老和与之相关的疾病吗？
科学家们通过证明一种酶通过产生活性氧来阻止细胞分裂，从而阐明了衰老和与衰老相关的疾病背后的生物学原理。
来源和详细信息：
https://www.medicalnewstoday.com/articles/324322.php
为了使杂交瘤产生的抗体的功能和特性多样化，使用了使用 CRISPR/HDR 的基因组工程。
生物工程师、生命科学家和生物化学家使用杂交瘤来制造大量相同的抗体并开发新的诊断和治疗方法。 最近对该技术的临床前研究和临床试验强调了同种型在抗体治疗中的重要性。 来自荷兰的一个研究团队开发了一个 CRISPR 和 HDR 平台，使他们能够快速设计免疫球蛋白域，并使用设计抗体以所需的形式、物种或同种型创建重组嵌合体或突变体。 Johan M. S. van der Schoot 与来自免疫学（免疫血液学）、转化免疫学、医学肿瘤学和蛋白质组学（proteomics）部门的同事一起，利用这个平台创建了重组突变体、嵌合体和杂交瘤。 稳定抗体的抗原特异性得以保留。 该团队认为，多功能平台将使科学界能够大规模生产抗体，以推进临床前抗体研究。 Science Advances 发表了这项工作。
单克隆抗体 (mAb) 是为治疗曾经被认为无法治愈的疾病而开发的，它彻底改变了医学科学。 几十年来，杂交瘤一直被用于发现、筛选和生产 mAb。 它们是永生细胞系，能够产生大量可用于新的基于抗体的治疗的单克隆抗体。 在过去十年中，科学家们创造、验证和协助了大量杂交瘤细胞进行临床前研究，其中 mAb 同种型和形式对于了解它们在临床前模型中的表现至关重要。 基因工程 mAb 通常使用重组技术生产，其中必须对可变域进行测序、复制到质粒中并在瞬时系统上表达。 这些过程困难、耗时且昂贵。 它们导致将工作外包给合同研究公司。 这阻碍了学术研究和早期抗体研究。
形成可结晶片段 (Fc) 结构域的恒定抗体结构域对单克隆抗体的疗效至关重要，因为它们与特定的 FcR 相互作用。 先前的研究强调了 Fc 在基于抗体的疗法中的核心作用，以突出这一作用。 自问世以来，CRISPR 和相关蛋白 Cas-9 (CRISPR-Cas9) 靶向基因组编辑技术为基因治疗、免疫治疗和生物工程开辟了许多令人兴奋的机会。 研究人员使用 CRISPR Cas9 修饰杂交瘤内的 mAb 表达，创建杂交瘤平台并设计杂交瘤以进行抗体修饰。 仍然有必要设计一个平台，允许在杂交瘤中从外来物种中进行有效和通用的 Fc 替换。
来源和详细信息：
https://phys.org/news/2019-09-genome-crisprhdr-diversify-functions-hybridoma-produced.html
高碳水化合物饮食可以解释为什么冲绳人长寿
这篇文章非常有趣，包含有关冲绳百岁老人、碳水化合物/蛋白质比例、遗传学、卡路里限制等的信息。“…其中很大一部分可能是由于运气好。冲绳的人口，由于 它的地理位置，使他们的大部分历史都处于相对隐居的状态。这可能赋予了他们独特的基因谱。这可能是由于特定基因变异体 APOE4 的流行率较低，这会增加患阿尔茨海默氏症和心脏病的风险。 也有可能他们更有可能在调节新陈代谢和细胞生长的 FOXO3 基因中发生保护性变异。这会导致身材变小，但似乎也降低了患各种与年龄相关的疾病（包括癌症）的风险 . 即便如此，冲绳人的长寿也不太可能仅仅由好的基因来解释。生活方式因素也很重要……”
最近的研究表明，碳水化合物与蛋白质的比例为 10:1 可以保护身体免受衰老造成的破坏。
来源和详细信息：
http://www.bbc.com/future/story/20190116-a-high-carb-diet-may-explain-why-okinawans-live-so-long
长寿科学的现状
https://www.linkedin.com/pulse/current-state-longevity-scien…colangelo/
来源和详细信息：
https://www.linkedin.com/pulse/current-state-longevity-science-margaretta-colangelo/
肠道细菌导致血管老化
科罗拉多大学博尔德分校的研究人员发表了一项新研究，该研究表明随着年龄的增长，肠道细菌会导致血管硬化，从而增加心血管疾病的风险。 这是第一项表明肠道微生物群的变化会促进血管老化并危害健康的研究。
研究人员用已知能杀死肠道细菌的抗生素对年轻和年老的小鼠进行分组治疗。 研究人员随后检查了小鼠的血管系统。 他们专注于内皮细胞（血管内壁）和大动脉的僵硬。 研究人员还测量了血液中的生物标志物，例如自由基和抗氧化剂。 他们还研究了促炎细胞因子和二氧化氮。
研究人员在 3-4 周后重新测量生物标志物并检查血管系统。 年轻的老鼠没有任何变化，但年长的老鼠在血管健康和生物标志物方面都有显着改善。 研究人员指出，治疗抑制了老年小鼠的微生物群，改善了它们的健康状况。 他们得出结论，老年小鼠体内的微生物组导致了血管老化。
来源和详细信息：
https://www.leafscience.org/gut-bacteria-contribute-to-vascular-aging/
将干细胞再生与衰老靶向相结合以延长寿命
我们设计了一个结合了衰老去除和细胞重编程的果蝇模型。 我们首先使用基于四个 Yamanaka 因子的 OKSM 方法，因为它之前已被证明可以从非哺乳动物脊椎动物或无脊椎动物和哺乳动物中诱导干细胞 [32]。 我们使用小鼠序列 (FOXO4 – DRI [22]) 来设计基于果蝇的 foxo 基因（叉头，O 亚组）的果蝇直系同源肽。 然后对这两种干预措施的效果进行单独和组合评估。
我们首先使用肠道干细胞模型 (ISC) 研究 OKSM 对干细胞的影响。 我们决定检查消化系统果蝇的表型变化。 （补充图 1）。 果蝇具有与哺乳动物相似的胃粘膜。 这是由于干细胞取代了上皮细胞。 果蝇的年龄依赖性功能下降和死亡率归因于干细胞随年龄增长和屏障功能退化 [36]。 果蝇的肠道由四种类型的细胞组成：肠细胞、肠内分泌细胞 (EEs)、肠母细胞和肠干细胞。
来源和详细信息：
https://www.aging-us.com/article/204347/text