Newtic1 蛋白:成年蝾螈肢体再生的潜在工具

Newtic1 参与成年蝾螈四肢的再生

到 2022 年,新蛋白 Newtic1 将成为理解人类肢体再生的关键角色。 即便如此,仍然需要基因工程来充分整合肢体和身体部位的再生能力。

动物具有各种不寻常和独特的能力或现象。 例如,一些动物无论年龄如何都可以再生其身体部位。 日本研究人员现在发现蝾螈的这种奇怪能力有其令人惊讶的地方。

来源和详细信息:
https://phys.org/news/2022-11-role-newtic1-protein-limb-regeneration.amp

伊琳娜·康博伊博士解释了血液稀释逆转生物年龄的力量。

解码衰老过程:血液稀释的影响(EARD 的 Irina Conboy)。
血液稀释非常有益。

伊琳娜·康博伊 (Irina Conboy) 医生在本次演讲中讨论了再生和修复对寿命和健康的作用。 她认为,真正控制我们衰老的是这些因素,而不是熵或时间进程。 她描述了她的团队正在进行的一项研究,以确定提高老年人修复身体的效率是否能让他们看起来更年轻。 她建议生物年龄可以逆转,并讨论了血浆稀释和异时性联体共生作为实现这一目标的可能方法。 Conboy 强调了一项新研究,该研究表明老年血液对细胞健康和功能有更大的影响。 她解释了她的团队对血浆稀释的年轻化作用的研究结果。 这表明它对减少衰老和神经炎症以及促进神经发生具有显着影响。

00:00.00 — 修复和再生在衰老过程中非常重要。
00:04;45 — 年轻血液与年老血液,异时性联体共生
00:10-17 — 血浆稀释键。
00:15.49 — 琪亚娜的阿兰血统异时性就像一个芯片。
00:17.56 — 衰老在联体共生和血液交换中发挥的作用。
00:27.53 — 生物年龄测量。
00:36.57 — 全球复兴是通过系统校准实现的。
00:37:30——结论。

演讲者:
伊琳娜·康博伊 (Irina Conboy) 是加州大学伯克利分校生物工程系教授。 2005年,她在《自然》杂志上发表了一篇开创性的文章,描述了年轻血液的恢复活力的特性。 这一发现为“复兴”这一蓬勃发展的领域铺平了道路。 Conboy 的实验室目前专注于组织修复和维护、干细胞生态位工程以及阐明肌肉干细胞衰老背后的机制。

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#Parabiosis #Blood #Longevity #EARD

来源和详细信息:
https://www.youtube.com/watch?v=jR_sLjFuu0Q

与摩根·莱文博士一起探索超级长寿的科学

摩根·莱文博士
这是我在回复评论时所说的:

“……我们可能无法解决死亡问题,这实际上不应该是我们的目标。”尽管莱文博士看起来很好,但谢天谢地,她并没有领导参与复兴的科学界。

血浆稀释是几年后每个人都可以使用的第一个桥梁。 接受这种治疗的人的关节炎和背痛已经消失。

在表观遗传编程之后,治疗那些让你在年老时死去的事情。 依此类推,一座又一座桥。 如果你关心未来和人们想活多久,就应该允许你变老和死亡。 这听起来很残酷,但我相信这是为了告诉我我必须死,因为“进步”说我们应该死。 这种认为活到一百岁以上就是可怕的道德犯罪的观点是站不住脚的。

科学无法阻止衰老过程,但它可能能够减慢我们的表观遗传时钟。

接下来,加来道雄:如何逆转衰老 > https://www.youtube.com/watch?v=DV3XjqW_xgU

如果我们的生物钟可以减慢怎么办? 摩根·莱文 (Morgan Levine) 领导着 Altos 实验室的一个研究团队。 这个问题是她大部分研究的基础。

莱文探索了衰老的复杂性。 她认识到,这并不是每个人都以一致的速度发生。 她的探索围绕表观遗传学的概念展开,即在不改变 DNA 序列的情况下影响基因活性的因素。 Levine 的研究重点是随着年龄的增长而发生的表观遗传变化,例如 DNA 甲基化。 她还开发了称为“表观遗传定时器”的模型,可用于预测生物年龄。

莱文承认,在细胞尺度上逆转衰老过程是可能的,但她澄清说,她的最终目标是改善健康和延缓疾病,而不是“治愈”死亡或衰老。

快衰老者和慢衰老者的区别。
1:25 衰老的迹象
什么是表观遗传时钟 1:59?
3:05 我们能让“本杰明·巴顿”变老吗?
5:22 科学家的圣杯

阅读视频文字记录 > https://bigthink.com/series/explain-it-like-im-smart/epigene…escription。

来源和详细信息:
https://www.youtube.com/watch?v=B_CqKVU19ec

PandaOmics:探索 GBM 和衰老管理的双重目的治疗靶点

PandaOmics 是一个用于生物靶标发现的人工智能平台,可用于识别与衰老以及多重胶质母细胞瘤有关的双重用途治疗靶标。

多形性胶质母细胞瘤(GBM)是最具侵袭性的原发性恶性肿瘤,也是最常见的。 由于患者年龄的原因,GBM 与预后不良有关。 诊断时的平均年龄为 62 岁。确定与 GBM 和衰老相关的新治疗靶点作为并发驱动因素是预防这两种情况的一种有前途的方法。 我们在本文中提出了一种多角度的方法来识别目标,不仅考虑到与疾病相关的基因,还考虑到那些对衰老重要的基因。 为了实现这一目标,我们开发了三种不同的策略来使用相关性分析来识别目标,并通过生存数据、表达水平之间的差异以及先前发布的有关衰老相关基因的信息进行增强。

来源和详细信息:
https://www.aging-us.com/article/204678/text

治疗老年小鼠 DFNB8/DFNB10 突变的新型基因疗法

新型基因疗法为与衰老相关的听力损失带来希望

在美国,三分之一的 64 岁至 75 岁成年人患有与年龄相关的听力损失。 这个数字大约有一半是由遗传因素造成的。

这种类型的听力损失也非常难以治疗,因为它涉及复杂的遗传工具包。

研究人员首次在一组老年小鼠中发现了与年龄相关的听力损失,这些小鼠的人类跨膜丝氨酸蛋白酶基因(TMPRSS3)发生突变,导致常染色体显性耳聋(DFNB8/DFNB10)。

来源和详细信息:
https://newatlas.com/medical/age-related-hearing-loss-novel-gene-therapy/

揭开基因突破——增强癌症杀伤细胞并延长寿命

揭示基因突破:增强抗癌细胞并延长寿命

科学家在延长人类健康预期寿命的探索中取得了突破。 这是该领域的一个重要里程碑。 台湾台北医科大学的研究人员发现了一种基因改造,可以将癌细胞的杀伤力提高2-7倍,并延长其寿命20%。

科学家们利用单次造血干细胞移植成功地重现了去年在小鼠身上进行的突破性研究的非凡结果。 该研究的首席研究员Che-Kun Shen认为,发表在《冷泉港协议》上的研究结果非常重要。 他认为这些发现可能对人类健康产生深远影响,临床试验最早可以在今年年底或明年开始。

最初的发现是一种名为 KLF1 的氨基酸,当它被改变时,可以保留小鼠的年轻特征。 小鼠的运动功能以及学习和记忆能力也得到改善。 它们还具有更有效的抗癌细胞。 这些小鼠的颜色也更深、更有光泽,并且不易发生纤维化,纤维化是一种与器官功能下降有关的疾病,并且随着年龄的增长而发生。

来源和详细信息:

Unveiling a Genetic Breakthrough: Enhancing Cancer-Killing Cells and Extending Lifespan

长期健康的艺术与科学:生活得更好、更长寿的革命性指南

长寿的科学与艺术

一位富有远见的医生、一位领先的长寿专家撰写了一份开创性的宣言,挑战了关于衰老的传统医学思维。 它揭示了一种预防慢性疾病和延长长期健康的新方法。

“你读过的最重要的书之一。”——史蒂文·D·莱维特《纽约时报》畅销书《魔鬼经济学》作者

活得更久不是很好吗? 难道你不想活得更长久吗? 更好吗?

来源和详细信息:

Outlive Book

Vitalik Buterin 独家专访 – 对 Zuzalu AI、长寿等的思考

Vitalik Buterin 独家专访:人工智能、长寿等

祖扎鲁不再出现在任何地图上。 这是一个由 Vitalik Buterin(以太坊创始人)和一群志同道合的人创建的“弹出城市”,旨在促进密码学、网络状态和人工智能等领域的共同生活和协作研究。 Vitalik Buterin 也资助了其中很大一部分。

祖扎鲁位于黑山亚得里亚海海岸。 它的简短历史始于3月25日,结束于5月25日。 这是一个有趣而复杂的现象。 我目前正在写一篇较长的文章。

由于间歇性禁食,我通常不吃早餐,但 Zuzalu 的早餐是最好的一餐。 它也是免费的(感谢 Vitalik,稍后会详细介绍)。 这是一个结识朋友的好地方。

来源和详细信息:

Vitalik Buterin Exclusive Interview: Longevity, AI and More