GlyNAC 补充剂(甘氨酸和 N-乙酰半胱氨酸对小鼠和人类的影响)

甘氨酸 + N-乙酰半胱氨酸补充剂可延长寿命
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视频中提到了纸张。
在老年人中用 N-乙酰半胱氨酸补充甘氨酸的随机临床研究可减少氧化应激、线粒体功能障碍和炎症。
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35975308/

GlyNAC(甘氨酸和 N-乙酰半胱氨酸补充剂)
谷胱甘肽的校正增加了小鼠的预期寿命。
缺乏症、氧化应激、线粒体功能障碍。
线粒体自噬和营养感应异常。
和基因组损伤。
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35268089/

来源和详细信息:
https://www.youtube.com/watch?v=i_w_DYKvlBM

科学家使皮肤细胞恢复活力至 30 岁

研究人员发现了一种使年轻 30 岁的皮肤细胞去老化的技术

这不是第一次成功进行细胞去衰老研究。 获得诺贝尔奖的干细胞科学家山中伸弥 (Shinya Yamanaka) 于 2006 年对小鼠皮肤细胞进行了基因重编程,并将其转化为诱导多能干细胞 (iPSC)。 这些细胞有能力成为体内任何类型的细胞。 Yamanaka 的方法需要 50 天才能将细胞重新编程回其生物学年龄。 吉尔的方法只用了 13 天。

吉尔在一份新闻稿中表示,“我们的结果代表了在理解细胞重编程方面向前迈出的重要一步。”我们已经证明,旧细胞可以恢复活力并仍然保持其功能。

来源和详细信息:
https://www.businessinsider.in/tech/news/researchers-have-discovered-a-de-ageing-technique-that-made-skin-cells-30-years-younger/articleshow/91004651.cms

Manuel Serrano 博士关于通过小鼠细胞重编程使器官恢复活力的研究

研究人员通过细胞重编程使小鼠器官恢复活力
经过一个细胞重编程周期后,Manuel Serrano 博士领导的科学家们观察到老鼠的胰腺和肝脏,以及它们的脾脏、血液和脾脏出现了再生迹象。

研究人员研究了 DNA、基因表达和细胞代谢中的分子标记以实现这一目标。 该研究发表在《衰老细胞》杂志上。

癌症和其他疾病与衰老有关,这就是为什么它们随着预期寿命的增加而更加普遍。 了解和研究这些过程对于预防和治疗这些疾病以及促进更健康的老龄化至关重要。

来源和详细信息:
https://www.worldhealth.net/news/researchers-rejuvenate-mouse-organs-through-cellular-reprogramming/

价值数十亿美元的抗衰老行业的 AI 驱动突破

科学家利用 AI 逆转这个价值 10 亿美元的行业的衰老过程

寻找让人们更健康、更长寿的方法。

来源和详细信息:
https://www.theguardian.com/science/2019/dec/21/scientists-harness-ai-to-reverse-ageing-in-billion-dollar-industry?CMP=share_btn_fb

奥布里德格雷探索无年龄未来的可能性

没有衰老的未来 – Aubrey de Gray 博士
奥布里接受了外星科学家的采访。

在我们的谈话中,我们讨论了非学术机构对科学的重要性、可用于对抗衰老影响的策略以及人类预期寿命的延长将如何影响地球。 根据德格雷博士的说法,与年龄相关的衰退可以用尖端技术治疗。 作为 SENS 研究基金会 (SENS)、玛士撒拉基金会 (Methuselah Foundation) 和 AgeX 的创始人兼首席执行官,他致力于这一探索。

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当您购买他的书时,请支持 Dr. de Gray & DS:
结束衰老:https://amzn.to/31Wyo4V
倡导无限期人类寿命:https://amzn.to/3kPHJUP

SENS 基金会:http://www.sens.org
奥布里德格雷:

Aubreydegrey 的推文

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探索表观遗传变化及其重编程潜力

随着年龄的增长而发生的表观遗传变化和重新编程的可能性

如果您对年龄逆转感兴趣并且还没有读过 David Sinclair 博士(哈佛医学院),那么这篇研究论文是一本很好的读物。

新的研究表明,表观遗传学中与年龄相关的变化可以通过 Yamanaka 重编程因子的循环表达等干预措施逆转。 这篇综述总结了与衰老相关的表观遗传改变。 它还强调了表明表观遗传改变可能导致衰老的研究,并总结了重新编程表观遗传改变的干预研究的状态。

衰老会导致 DNA 和染色质组织各个层面的表观遗传修饰。 它们包括整体异染色质减少、核小体重塑、组蛋白标记丢失、整体低甲基化和 CpG 岛高甲基化以及染色质修饰因子重新定位。 目前尚不清楚这些变化是如何或为何发生的,但越来越多的证据表明它们会影响寿命并可能导致衰老。 新的研究表明,像循环表达 Yamanaka 重编程因子这样的干预措施可以逆转表观遗传学中与年龄相关的变化。 这篇综述总结了与衰老相关的表观遗传改变。 它还强调了表明表观遗传改变可能导致衰老过程的研究。 最后,它概述了可以逆转与年龄相关的表观遗传改变的干预措施的研究状况。

经常使用的术语“表观遗传学”已经变得非常流行。 表观遗传学一词最初用于描述可遗传的非孟德尔变化。 但是,它的用途已经发生了变化。 如今,最初用于描述非孟德尔遗传变化的术语“表观遗传学”被更广泛地用于指代除基因组数据外存储在细胞中的所有信息,包括基因网络和染色质结构,以及 作为组蛋白的翻译后修饰。 随着年龄的增长,表观基因组发生变化,从 DNA 修饰到整体染色质改变。 然而,关键问题仍未得到解答。 改变如何发生以及为什么发生? 这些变化是导致身体疾病和衰老的原因吗? 它们可以逆转吗?

染色质的复杂结构决定了基因组组织(图 1)。 核小体是染色质的基本单位,由 147 个碱基对的 DNA 包裹在一个八蛋白组蛋白八聚体上组成。 该八聚体通常由 H2A 和 H2B 以及 H3 或 H4 各有两个拷贝组成(Luger 等人 1997 年;Hansen 2002 年)。 组蛋白和 DNA 都在核小体内进行化学修饰,影响染色质的结构,并最终影响基因的表达。 染色质可分为两个主要亚型,常染色质(转录活性)和异染色质(转录失活)。 修饰染色质的因素,如 DNA 和组蛋白修饰酶、转录因子和最近发现的非编码 (ncRNA),调节表观遗传网络。

来源和详细信息:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6424622/