年轻成年女性的表观遗传衰老因年轻成人中更短的端粒而加速。
根据进化论，繁殖成本从身体维持中转移并加速生物衰老。 对人类和非人类的研究表明，将“生殖成本”(CoR) 与衰老联系起来的机制尚不清楚。 人类怀孕的特点是新陈代谢、氧化应激和免疫细胞增殖发生显着变化。 我们假设，这些适应可能会加速血液来源的细胞老化。 我们通过检查一组 20-22 岁的菲律宾女性的妊娠及其与 DNA 甲基化 (DNAmAge) 年龄和端粒 (n = 821) 长度的关系来检验这一假设。 年龄校正的 DNAmAge 和加速的 TL 都可以预测与衰老相关的死亡率和发病率，并且是有丝分裂或非有丝分裂细胞衰老的标志。 根据理论预测，TL 随重力下降 (p = 0.031)，而 DNAmAge 增长 (p = 0.007)。 这种关系与资源可用性无关。 两种生物标志物 (p = 0.3) 均与随后的生育能力无关，这与妊娠的因果效应一致。 我们的研究结果表明，女性的生育成本是通过两种不同的细胞途径加速衰老。
来源和详细信息：
https://www.nature.com/articles/s41598-018-29486-4