四月期刊俱乐部将讨论索尔克研究所的最新论文
该研究结果发表在《自然医学》杂志上，证明了一种新型 CRISPR/Cas9 基因编辑疗法可以抑制 Hutchinson Gilford 早衰综合征小鼠的加速衰老。 这种治疗为加速衰老所涉及的分子机制以及如何通过基因疗法降低有毒蛋白质水平提供了重要见解。 研究人员希望将这种疗法应用于人类，以可能治愈早衰并减缓衰老过程，从而延缓与年龄相关的疾病。
论文链接：https://www.nature.com/articles/s41591-019-0343-4
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