干细胞再生或替代糖尿病患者胰腺的潜力是巨大的。
自 2000 年埃德蒙顿协议涉及移植尸体胰岛以证明细胞疗法可用于糖尿病治疗以来，人们探索了各种干细胞来源。 US-FDA 已批准在 1 型糖尿病的临床试验中使用源自人胚胎干细胞 (hES) 的胰腺干细胞。 这些祖细胞与其胎儿对应物更相似，因此它们是否可以为成人胰腺提供长期再生还有待证明。 除了生活方式改变和胰岛素增敏剂之外，使用来自胰腺组织的内源性干细胞再生胰岛可能对 T2DM 患者有益。 胰腺干细胞是否存在，如果存在，是否通过导管上皮细胞或现有胰岛细胞的重复或转分化发生再生，仍然存在高度争议。 我们最近证明，在部分胰腺切除术后成年小鼠胰腺再生过程中涉及一个新的非常小的胚胎样干细胞 (VSEL) 群体。 VSELs，或在成人器官中发现的多能干细胞，应该被视为再生医学的替代品，因为它们是自体的并且不存在免疫排斥问题。 它们也不会引起畸胎瘤。 随着年龄的增长，T2DM 可能由 VSEL 功能障碍引起，这些细胞的不受控制的增殖可能导致胰腺癌。 为了开发内源性 VSEL 的潜力，需要广泛的头脑风暴和财政援助。
大多数糖尿病患者来自印度、中国和美国。 糖尿病及其相关并发症，如心脏病和中风，会导致死亡率和发病率增加。 据估计，到 2025 年，印度将有 7000 万糖尿病患者。糖尿病是一种代谢性疾病，由胰腺 B 细胞丢失或功能障碍引起。 当由于自身免疫反应导致 b 细胞质量低于 20% 时，就会发生 1 型糖尿病。 在 2 型糖尿病 (T2DM) 中，由于年龄和胰岛素抵抗，下降的 B 细胞数量无法满足机体增加的胰岛素需求，因此 B 细胞最终会通过细胞凋亡而丢失。 在 T1 和 T2DM 中，糖尿病治疗的目标是恢复功能性 b 细胞群。
来源和详细信息：
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4892071/