为临床相关的基于衰老的衰老生物标志物的开发奠定了基础
巴克研究所的研究人员深入分析了人类衰老细胞释放的炎症信号，并创建了一个可在该领域使用的数据库。
衰老过程主要是由衰老细胞在压力下停止分裂引起的。 小鼠研究表明，靶向去除这些细胞及其分泌的炎症因子，称为衰老相关分泌表型 (SASP)，对多个器官系统和功能具有有益的结果。 这些实验室项目和公司的成功导致了 senolytics（去除衰老细胞的药物）或 senomorphics（抑制 SASP 的药物）的开发。 为了评估人体组织中衰老细胞的数量，药物开发和临床使用需要简单的生物标志物。 巴克研究所的研究人员在 PLOS 生物学上发表了他们的发现。 他们详细描述了人体细胞中的 SASP，并创建了一个可在该领域使用的数据库。
Judith Campisi 博士说，已经为创建临床相关生物标志物以测量衰老奠定了基础。 Buck 教授，该论文的资深作者。 这将有助于加快将安全有效的药物带到临床的努力。 从长远来看，它可以让医生为患者提供他们老化的组织和器官的明确指示。
该研究由 Nathan Basisty 博士领导。 将人类衰老细胞分泌的蛋白质数量增加了约 10 倍，达到 1000 多种。研究人员表明，随着年龄的增长，人类血浆中所研究的所有类型细胞分泌的一组核心衰老相关因子都会增加。 这可用于开发衰老的“全身生物标志物”和生物标志物，用于评估人体试验中的衰老药物或衰老药物的功效。 研究人员还提出了使用高级蛋白质组学分析来识别特定衰老细胞类型子集的特征。
来源和详细信息：
https://medicalxpress.com/news/2020-01-stage-clinically-relevant-senescence-based-biomarkers.html