良好控制的渗透性可实现有效的药物输送
该研究涉及合成三种具有不同疏水链的聚合物囊泡：PEO43-b-P(CL45-stat-CTCL25)、PEO43-b-P(CL108-stat-CTCL16)和PEO43-b-PCTCL4-b-PCL79。 该过程涉及通过合成三种具有不同疏水链的聚合物囊泡，PEO43-b-P(CL45-stat-CTCL25)、PEO43-b-P(CL108-stat-CTCL16)和PEO43-，引入结晶PCL部分作为膜分子结构的一部分。 b-PCTCL4-b-PCL79。 膜中的无定形 PCTCL 部分具有高渗透性和可精细调节的药物释放速率。 介观动力学模拟（MesoDyn）以及阿霉素释放测试证实膜渗透性确实与膜相分离有关。 用于修饰聚合物囊泡的膜相分离技术提高了程序化药物释放速率。 这是药物输送领域的重大进步。
在生物医学中，小分子的传递基于聚合物囊泡等膜。 因此，药物输送的有效性和效率是开发癌症等疾病治疗方法的关键因素。 尽管它们已经被广泛研究，并且由于其同质性而成为药物输送容器的有前途的选择。 这使得药物难以释放。 最近的研究重点是修改和定制聚合物囊泡膜，以实现小分子的程序释放，以满足生物医学需求。 这项研究是之前克服基于 PCTCL 的无定形聚合物囊泡造成的高渗透性的努力的延续。 它将更容易地将小分子传递到更广泛的应用。
随着世界人口的增长和寿命的延长，药物的重要性和使用预计将会增加。 这将对我们的生态系统和健康产生长期影响。 人们越来越需要支持精准医疗并减少无效药物的使用，这些药物随着时间的推移会给患者、社会和环境带来负担。 这项研究的成果是通过聚合物囊泡的修饰提高了药物程序化释放的能力，满足了这一需求。 （SDG 3：良好的健康和福祉）
来源和详细信息：
Well-controlled Permeability of the Polymersomes for Efficient Drug Delivery