将干细胞再生与衰老靶向相结合以延长寿命
我们设计了一个结合了衰老去除和细胞重编程的果蝇模型。 我们首先使用基于四个 Yamanaka 因子的 OKSM 方法,因为它之前已被证明可以从非哺乳动物脊椎动物或无脊椎动物和哺乳动物中诱导干细胞 [32]。 我们使用小鼠序列 (FOXO4 – DRI [22]) 来设计基于果蝇的 foxo 基因(叉头,O 亚组)的果蝇直系同源肽。 然后对这两种干预措施的效果进行单独和组合评估。
我们首先使用肠道干细胞模型 (ISC) 研究 OKSM 对干细胞的影响。 我们决定检查消化系统果蝇的表型变化。 (补充图 1)。 果蝇具有与哺乳动物相似的胃粘膜。 这是由于干细胞取代了上皮细胞。 果蝇的年龄依赖性功能下降和死亡率归因于干细胞随年龄增长和屏障功能退化 [36]。 果蝇的肠道由四种类型的细胞组成:肠细胞、肠内分泌细胞 (EEs)、肠母细胞和肠干细胞。
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https://www.aging-us.com/article/204347/text